近年來隨著早泄的頻發(fā),很多人都開始變得重視起來。早泄是一種性功能障礙,從早泄的發(fā)病機制分析,早泄的成因較為復雜,涉及心理、神經(jīng)和內分泌等因素,因此早泄的治療方法也是有所不同的。

臨床上認為,雖然早泄的治療方式比較多樣,但仍然以藥物治療為中心,口服藥物方面,鹽酸達泊西汀是最具安全性和有效性的。選擇性5羥色胺再攝取抑制劑是治療早泄的首選治療藥物。選擇性5羥色胺再攝取抑制劑,英文簡稱“SSRIs”,醫(yī)學名為鹽酸達泊西汀,是一類對能夠提高神經(jīng)細胞內5羥色胺濃度的藥物總稱,5羥色胺是一種神經(jīng)遞質,參與神經(jīng)信號的傳導。研究認為,SSRIs可以有效提高神經(jīng)突觸內的5羥色胺濃度,以此來達到治療早泄的作用。
鹽酸達泊西汀是治療早泄的常用藥,根據(jù)國內外文獻報道和藥代動力學數(shù)據(jù)表明,針對早泄而言,口服鹽酸達泊西汀能快速發(fā)揮作用,而且大約一個小時的時間鹽酸達泊西汀就能在人體內,使血藥濃度達到高峰,早泄的病情就會得到改善。

治療早泄的作用,關鍵是在于通過干預5羥色胺這種神經(jīng)遞質的代謝來達到治療目的的。因此,臨床上對于鹽酸達泊西汀而言,患者可使用國產(chǎn)的鹽酸達泊西汀來進行早泄的治療,不但經(jīng)濟成本較為低廉,整體依從性較高,效果也是相當不錯的。
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