10月10日，由北京市希思科臨床腫瘤學研究基金會（希思科基金會）、良醫匯主辦，動脈網等聯合主辦的【第二屆腫瘤診療黑科技大會】在上海錦江湯臣洲際大酒店順利舉辦！本次大會以“探索黑科技 世界不止眼前”為主題，打造國內頂尖的腫瘤診療跨界交流平臺，體現腫瘤診療一體化管理特色及精準化發展趨勢。

大會邀請50+位重磅嘉賓，匯集中國工程院院士、全國頂尖腫瘤專家、醫療投資領域及產業大咖，這是今年國內腫瘤診療的跨界盛會。

經過一天的口頭報告，最終上海桐樹生物科技有限公司、上海鹍遠生物技術有限公司、上海快序生物科技有限公司獲得精準診斷專場口頭報告前三名，科濟藥業控股有限公司  、西門子醫療系統有限公司、藥捷安康（南京）科技股份有限公司獲得創新醫療專場口頭報告前三名。

大會邀請眾多業內大咖

山東省腫瘤醫院院長 于金明院士

北京希思科臨床腫瘤學研究基金會理事長 李進教授

上海臨床研究中心主任 朱疇文教授

哈爾濱血液病腫瘤研究所所長 馬軍教授

啟明創投主管合伙人 胡旭波先生

良醫匯創始人 王玨先生

等百余位全國頂尖腫瘤專家、醫療投資領域、產業大咖、精準診斷及創新醫療相關從業者或供應商等出席本次會議。

大會主席于金明院士、李進教授做線上致辭，大會主席朱疇文教授，胡旭波先生和武田中國總裁單國洪先生致歡迎辭。

大會主席、中國工程院院士、山東省腫瘤醫院院長 于金明院士

大會主席、北京希思科臨床腫瘤學研究基金會理事長、上海市東方醫院 李進教授

大會主席、上海臨床研究中心主任 朱疇文教授

大會主席、啟明創投主管合伙人 胡旭波先生

武田中國總裁 單國洪先生

大會主辦方、良醫匯創始人 王玨先生

本次大會分為精準診斷專場和創新醫療專場，經過報名、初篩、青年學術評審打分、科學學術評審打分和人氣投票，最終有21家企業進入大會口頭報告環節，大會現場包括主題演講、嘉賓點評、評審打分，最終每個專場分別決出口頭報告一二三等獎，大會涵蓋腫瘤診療熱門話題，這是一場腫瘤診療探索的的知識盛宴，可謂是內容生動、干貨滿滿。

精準診斷專場-腫瘤精準化診療的前沿黑科技

專場評審（*按姓氏拼音首字母排序）

禮來中國首席醫學官 遲海東先生

浩悅資本創始合伙人 丁亞猛先生

啟明創投主管合伙人 胡旭波先生

武田中國總裁  單國洪先生

凱風創投合伙人 文綱先生

阿斯利康中國腫瘤業務部總經理  殷敏女士

上海臨床研究中心主任 朱疇文教授

特邀點評嘉賓（*按姓氏拼音首字母排序）

中山大學腫瘤防治中心主任醫師 陳功教授

重慶大學附屬腫瘤醫院院長 徐波教授

演講主題：個體化腫瘤類器官藥敏檢測LDT服務

演講者：丹望醫療副總裁 林漢卿博士 

類器官因其與人體內組織結構和功能的高度相似性而被稱為患者“替身”。2013年類器官技術被Science評為十大突破進展，2017年評為Nature Methods年度技術。丹望醫療科技（上海）有限公司是國內最早進行類器官產業化的公司之一，類器官鼻祖Hans clevers院士作為創始人出任丹望首席戰略官。多項研究表明在類器官上檢測藥敏結果與體內療效高度一致。2019年丹望團隊在Cell Stem Cell上發表了截至目前全球最大的類器官臨床試驗，證明類器官能預測臨床用藥療效。基于此，丹望在標準化和自動化的類器官體系基礎上開展個體化腫瘤類器官藥敏LDT檢測。檢測周期僅2-3周，檢測藥物panel可覆蓋上市后的化療藥物、靶向治療藥物、ADC類藥物和雙抗體藥物，以及臨床試驗階段的藥物，全面地為患者用藥提供指導。林博士現場詳細介紹了丹望醫療的個體化腫瘤類器官藥敏檢測LDT服務，令人眼前一亮。

演講主題：基于多組學的肺結節良惡性鑒別診斷新技術

演講者：泰萊生物聯合創始人 鐘晟先生  

鐘晟先生為大家介紹了泰萊生物的最新肺結節良惡性鑒別診斷新技術，肺癌五年生存率僅有16.1%，早期（I期）肺癌診斷率僅有19%。隨著LDCT普及率的提高，篩查出的肺結節患者人數也在增加，但仍存在肺癌易漏診、過度診斷和過度治療等困境。基于多組學技術的肺結節良惡性鑒別診斷產品——斐盼安™（影像組學+代謝組學）、斐盼康™（影像組學+代謝組學+表觀基因組學），建立由上海市肺科醫院為主中心單位聯合十數家頂級三甲醫院胸外科發起的前瞻性、多中心、超萬人且獲病理結果的肺結節人群隊列。產品結合了影像組學、NGS-based和MS-based液體活檢組學技術，分析肺結節患者的胸部CT、代謝物質及表觀基因修飾水平的數據，構建出肺結節診斷多組學融合模型，精準輔助肺結節良惡性鑒別診斷，提高早期肺癌檢出率。

演講主題：術寧SHIELDING™助力早中期腫瘤圍術期全程管理

演講者：世和基因醫學部副總監 殷嘉妮女士 

殷嘉妮女士向大家介紹了術寧SHIELDING™這款產品，專為圍術期實體瘤MRD監測設計而成，多樣本、多時間點、超高深度、超高靈敏度動態監測；可用于早中期患者的藥物伴隨檢測、預后預測、復發風險分層、動態復發監測，實現實體瘤圍術期全程管理。

演講主題：Uro-能™膀胱癌尿液無創檢測單細胞檢測PET-seq平臺

演講者：浚惠生物創始人、CEO 閻灼輝先生 

Uro能™，是浚惠生物自主研發的膀胱癌尿液無創檢測產品，已獲藥監局審批通過。Uro能™通過尿液即可對患者進行癌細胞檢測，覆蓋所有尿路上皮癌種類。產品具有無創、無痛、快速篩查特點，可實現早期篩查、輔助診斷、復發監測。

Uro能™檢測原理主要基于Warburg效應，該效應由諾獎獲得者Otto Warburg提出，目前廣泛應用于PET-CT。Uro能™是全球首個驗證Warburg效應用于體液樣本鑒別腫瘤細胞的創新應用，獲得2020年中國工博會高校展區最高獎-特等獎，也登臺《2019克利夫蘭醫學創新峰會》、《2020國際液體活檢大會》等世界頂級大會。

閻灼輝先生表示目前Uro能™在臨床應用上已與復旦腫瘤醫院、中國醫科院腫瘤醫院、華山醫院、蘇大附一醫院等眾多大型三甲醫院開展臨床應用與研究合作。

演講主題：微腫瘤藥敏檢測技術引領腫瘤精準治療新突破

演講者：基石生命總經理 張函槊先生

張函槊先生介紹了北京基石生命科技有限公司的“微腫瘤PTC體外藥敏檢測”技術，這款技術可以對臨床常用的上百種腫瘤治療藥物進行體外藥物敏感性檢測，提供切實有效的實驗證據，指導臨床腫瘤患者個體化用藥。此項技術針對缺乏準確預測藥物療效技術的行業痛點，首次發現了原代腫瘤細胞（包含間質成分）體外自組裝形成3D微結構（微腫瘤）的新機制。

張先生表示微腫瘤作為全新的體外研究模型，可以準確再現患者腫瘤的動態性、異質性以及藥敏特征，培養成功率90%，檢測周期2周，臨床一致率93%。相關技術成果已于2020年6月發表在國際頂級期刊—《Science Translational Medicine》。相關項目成功入選中關村顛覆性技術研發和成果轉化重大專項、國家自然科學基金委原創探索計劃，且在國內創新創業大賽等路演中斬獲多項大獎。

演講主題：常艾克—腸癌血液多基因甲基化檢測

演講者：鹍遠生物產品與互聯網戰略總監 郜世雋先生

常艾克®是鹍遠生物自主研發的血液多基因甲基化檢測技術，用于結直腸癌的早期篩查和輔助診斷。

郜世雋先生表示常艾克®檢測與結直腸癌相關的5個基因的6個異常高甲基化區域，它是通過運用公司獨有的國際專利技術---MONOD®超靈敏甲基化靶向測序技術，準確的識別腫瘤信號，精準篩選出的中國人群特異性位點。常艾克®通過長期的臨床多中心的驗證，以及公共衛生篩查項目和健康人群隊列的應用，表現出極高的產品性能，其產品特異性92%，靈敏性92%。

常艾克是一種非侵入性的血液檢測，無需腸道準備，避免了結腸鏡檢查導致的并發癥和風險以及隱私等問題，極大的提高了結直腸癌篩查的依從性；僅需8ml血液，即可完成結直腸癌篩查，相比其他樣本，采樣更加便捷，樣本質量可控，檢測結果更可靠。

演講主題：診心安 照亮腫瘤患者全程精準管理之路

演講者：桐樹生物CEO 嚴令華先生

嚴令華先生介紹桐樹生物的黑科技，可以在腫瘤患者不同病程階段，進行ctDNA精準檢測panel動態檢測：

1、對于晚期腫瘤患者，進行精準的分子分型，輔助選擇最適的靶向、免疫治療；并在治療后進行療效評價及預后評估；預警復發，在疾病進展時探索耐藥機制。

2、對于早期手術腫瘤患者，術前評估腫瘤負荷；術后進行微小殘留病灶（MRD）檢測，評估腫瘤清除；術后輔助治療方案選擇；療效評價及預后評估；預警復發，在疾病進展時探索耐藥機制。

從而實現患者的全程精準管理，最大程度延長患者生命。

演講主題：基于高靈敏質譜技術的多發性骨髓瘤血檢

演講者：快序生物質譜平臺總監 汪兵先生

多發性骨髓瘤目前基于電泳技術進行血檢的方法靈敏度太低，而通過骨髓穿刺的方法不僅有創，而且會因為采樣偏差造成假陰性。汪兵先生介紹了團隊開發的EasyMTM血檢方法，基于革命性的蛋白質從頭測序技術完成對患者個體M蛋白的100%準確測序，隨后通過高靈敏的質譜定量技術對M蛋白進行定量分析。對比傳統血檢方法，將靈敏度提高了200-1000倍，可以提前半年左右預測骨髓瘤的復發，為患者治療贏得寶貴的時間。多發性骨髓瘤是血液系統第二位常見惡性腫瘤，多發于中老年人。隨著我國人口老齡化，多發性骨髓瘤的發病率有上升趨勢。骨髓瘤的治愈率極低，絕大多數骨髓瘤患者最終都會復發，因此，靈敏有效的檢測方法對于多發性骨髓瘤的治療和預后至關重要。

演講主題：全癌標志物開創腫瘤診療新時代

演講者：奕譜生物CTO 董世華先生 

董世華先生表示上海奕譜生物科技有限公司作為全癌早篩的倡導者和開拓者，公司基于核心團隊在DNA甲基化研究與轉化領域長期耕耘，憑借顛覆性的技術優勢，在國際上率先提出“全癌標志物”全新概念，發現了腫瘤特有的DNA甲基化靶點。采用獨特的多變量算法結合大數據與人工智能技術，自主研發獨家專利保護的液體活檢技術，通過分析臨床樣本中游離DNA片段特定位點的甲基化，規避傳統檢查方式的缺點以及手術或穿刺取樣的局限性，不僅對早期腫瘤做到精準檢測，同時能夠對腫瘤的發生與發展動態進行實時監測。

奕譜生物全癌標志物STAMP®——腫瘤DNA甲基化分子檢測技術貫穿于腫瘤診治全過程，可用于腫瘤早期篩查、輔助診斷、療效評估、復發監測等，為醫生和患者提供更優的解決方案。公司自成立以來始終堅持發揮原創生命科學技術的優勢，不斷為人類的健康創造價值。力爭做一家中國頂尖的創造型公司！

演講主題：淋巴瘤CD30 AI判讀軟件項目介紹

演講者：武田（中國）Oncology Therapeutic Area Head 郭子姮女士

淋巴瘤是一種起源于淋巴造血系統的惡性腫瘤，目前淋巴瘤CD30病理診斷在檢測方法和判讀標準上均存在巨大的挑戰。

武田（中國）的郭子姮女士介紹了基于全切片數字化和人工智能的發展開發的《淋巴瘤CD30免疫組化輔助判讀軟件》以及《數字化淋巴瘤CD30云切片庫》將驗證多平臺多類型一抗染色質量一致性、輔助病理專家精準診斷淋巴瘤CD30陽性判讀，針對淋巴瘤CD30免疫組化染色進行判讀，自動或者可交互地對淋巴瘤的CD30切片進行分析，可用于管理、判讀和標注CD30數字化切片，有望在臨床工作中減少病理醫生的工作負荷及主觀判讀帶來的誤差，提高判讀的準確率和效率，助力臨床試驗統一病理診斷標準，從而幫助患者及時、準確的抗CD30陽性淋巴瘤治療的診斷結果，提高患者獲益。

演講主題：夯實底層技術，打造生態閉環，構建肝癌早篩中國方案

演講者：和瑞基因市場經理 王夢心女士

王夢心女士表示和瑞的萊思寧是國際首個采用cfDNA全基因組測序技術的臨床級肝癌早篩產品。通過檢測受檢者外周血中的游離DNA（cfDNA），在全基因組范圍內分析核小體印跡、片段大小分布、末端序列和拷貝數變異多維度變異信息，運用肝癌風險預警模型對多維度變異信息綜合加權，得到HIFI SCORE，預警肝癌風險。

創新醫療專場-特異性和靶向性的新型“生物導彈”及將前端的AI器械和“新奇服務

下午的創新醫療專場首先由大會主席馬軍教授致辭，并宣布下午口頭報告的開始！

大會主席、中國臨床腫瘤學會監事會監事長、哈爾濱血液病腫瘤研究所所長 馬軍教授

專場評審（*按姓氏拼音首字母排序）

浩悅資本創始合伙人 丁亞猛先生

金浦醫療健康基金創始合伙人 吉冬梅女士

羅氏制藥 副總裁 李濱先生

中國生物制藥首席醫學官 毛力先生

西門子醫療副總裁 浦崢嶸先生

百濟神州副總裁 沈志榮先生

凱風創投合伙人 文綱先生

禮來亞洲基金執行總裁 徐聰先生

華蓋資本主管合伙人 張翼先生

君聯資本合伙人 周瑔先生

特邀點評嘉賓（*按姓氏拼音首字母排序）

上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院主任醫師 李軍民教授

上海市東方醫院主任醫師 宋純教授

中國臨床腫瘤學會青年專家委員會主委、北京大學腫瘤醫院主任醫師 張小田教授

演講主題：肝癌術后轉移復發風險 HMRSCORE™評分系統

演講者：闊然生物VP 張瑞先生

張瑞先生介紹了一款黑科技評分系統，基于對全基因組和代謝組層研究，發現一組肝癌轉移復發標記物，并建立了多基因分子標簽。項目完成了前期342例病人樣本的臨床研究以及和204例臨床樣本的多基因預測模型的預測效能研究，結果表明，該項目對肝癌術后復發風險分層有良好的預后判斷，即可對復發轉移風險較高的病人進行術后干預治療，從而降低術后復發風險、延長生存期；而對復發風險低的病人避免不必要的術后干預（過度治療），從而節約治療成本及社會資源、提高生存質量。

張先生表示本項目是全球首個肝癌術后風險精準分層和輔助治療獲益預測方案，擁有廣闊的的市場前景以及對其他癌種的示范作用。

演講主題：Corindus 途靈™介入手術機器人

演講者：西門子醫療臨床治療系統戰略經理 鄂冬先生

2021年7月30日，西門子醫療Corindus途靈™最新一代CorPath® GRX介入手術機器人，通過了國家藥品監督管理局的創新醫療器械特別審查申請。由此，西門子醫療成為首家通過創新醫療器械特別審查申請的外資醫療影像設備生產企業。

鄂冬先生提到在2021年3月海南博鰲先行區政策的支持下，中國科學院院士、復旦大學附屬中山醫院葛均波教授及其團隊在博鰲超級醫院完成了首例途靈輔助下的冠狀動脈介入治療(PCI)手術，引發業內廣泛關注。

鄂冬先生表示途靈™介入手術機器人是由硬件設備及耗材組合使用的系統，主要應用于腔內介入治療手術，治療領域包括心臟、神經、血管外周和腫瘤等。其主要優勢有：

大幅降低醫患術中輻射劑量 智能化輔助提高手術精確度 為新冠患者提供隔離介入治療 實現遠程介入治療

演講主題：RT-Mind天眼智能腫瘤臨床靶區勾畫系統

演講者：醫智影科技創始人、CEO 王少彬先生 

王少彬先生介紹了公司自主研發的業界首款腫瘤靶區勾畫人工智能產品，并已經在協和醫院、河南腫瘤醫院等全國一百家頭部醫院部署和臨床實測。申請發明專利、軟著20件。目前大客戶包括北大腫瘤醫院、大醫集團、西門子等，實現銷售收入超百萬。自主研發的專利技術雙通路卷積神經網絡，應用于業界首款臨床靶區勾畫產品，精度超95%，效率提升百倍。清華、東芝醫療團隊，接地氣；聚焦腫瘤精準治療，產品產業化落地良好；和協和醫院、北大腫瘤等戰略合作。

演講主題：非基因編輯即用型 UCAR-T 基于膜蛋白胞內滯留技術

演講者：方德門達創始人兼CEO 李俊先生

方德門達成功開發的ThisCART即用型CAR-T平臺技術，采用具有自主知識產權的膜蛋白胞內滯留技術，李俊先生表示它不僅從根本上避免了基因編輯的脫靶風險，制備工藝上還與自體CAR-T幾乎完全一致（“秒變”），利用單一病毒載體即可同步實現CAR的表達和GvHD的消除。ThisCART平臺技術是對目前即用型CAR-T細胞開發路線的一個巨大創新，突破了主流制備技術面臨的安全性和工藝瓶頸，通過解決臨床等待、源頭細胞、二次靶點、治療費用的可及性問題，有望率先實現通用型CAR-T的臨床應用，造福廣大的晚期腫瘤患者。

演講主題：全鏈條雙平臺單細胞測序應用引領者

演講者：尋因生物醫學總監 宮玉艷女士 

宮玉艷女士向大家介紹了具有完全自主知識產權的SeekOne®高通量單細胞建庫平臺和SeekGene® Online自動化在線數據分析平臺。尋因生物擁有國內唯一的液滴法+微孔法自研雙平臺測序能力，同時產品技術表現已達到國際領先水平，并且已搭建從樣本保存解離到生信分析服務的全鏈條單細胞測序產品服務解決方案。自今年3月份商業化銷售以來，已與50+客戶建立科研合作關系，并在上海、廣州和成都均設立有地方實驗室。公司基于自研雙平臺及全管線產品的覆蓋能力，有望成為全球單細胞臨床轉化應用的行業標桿。

演講主題：復星凱特-中國細胞治療“黑科技”的開路先鋒

演講者：復星凱特企業戰略與管線規劃總監 王瀟女士

王瀟女士介紹，奕凱達®是由復星凱特生物科技有限公司（簡稱復星凱特）生產，復星凱特是中國復星醫藥與美國Kite Pharma合作成立的合資公司。2017年10月，Kite Pharma獲準上市全球首款用于治療復發難治性大B細胞淋巴瘤的CAR-T藥品Yescarta®，開啟CAR-T細胞治療元年。復星凱特完整技術引進Kite Pharma的Yescarta®CAR-T，在中國商業化生產。目前該產品已在全球38個國家獲批，惠及近5000例患者。奕凱達®獨特的CD28共刺激域結構呈現“高捕獲、快殺滅、奔治愈”的機制優勢，侵襲性B-NHL的最佳緩解可能需要CD28共刺激CAR-T細胞提供強效的早期細胞毒活性。ZUMA-1研究顯示復發難治性大B細胞淋巴瘤患者接受Yescarta治療，可獲得高質量緩解及深度持續緩解，最佳ORR 83%，CR 58%，4年OS高達44%，為淋巴瘤患者實現治愈帶來了希望。

演講主題：TT-00420，全球首創、獨特的小分子激酶抑制劑針對膽管癌和其它實體瘤

演講者：藥捷安康項目管理副總裁 彭鵬先生

膽管癌(CCA)是全球最常見的原發性肝膽癌之一，五年生存率不足12%。培米替尼和Infigratinib已被獲批作為攜帶FGFR2融合或重排的CCA患者的二線治療方法。然而，現有FGFR抑制劑可引發獲得性耐藥而發生疾病進展，原發耐藥突變會導致低響應，因而亟需下一代FGFR抑制克服此類耐藥延長患者生命。

彭鵬先生介紹，TT-00420是一款由藥捷安康發現及開發、處于II期臨床階段、有潛力成為全球首創藥物的獨特FGFR抑制劑，可靶向治療具有獲得性以及原發性耐藥突變的膽管癌。在臨床前體內外實驗中，其對臨床發現的FGFR2突變具有高抑制活性。在I期臨床試驗中，在5名可評估的獲得性耐藥以及1名原發耐藥CCA患者中顯示出積極療效。初步臨床數據表明，本品安全性良好，未觀察到高磷血癥或眼、指甲毒性。

演講主題：新型異體CAR-T細胞用于復發難治膠質瘤的臨床治療

演講者：茂行科技總經理 尚小云先生

江蘇茂行科技有限公司的產品為靶向IL13RA2治療晚期腦膠質瘤患者的通用型CAR-T細胞。利用CRISPR/Cas9系統以及電轉RNP技術在T細胞上進行TRAC、HLA-A類分子的基因敲除，并通過慢病毒載體導入改進型的靶向IL13RA2的CAR結構，以治療IL13RA2抗原陽性的腦膠質瘤患者。與傳統的CAR-T細胞產品比較，同種異體通用型CAR-T細胞大大降低了制備成本，縮短了制備周期，做到了一種貨架式（off-the-shelf）即用型治療劑。本產品內源性TCR的缺乏消除了GVHD的可能性以及潛在的TCR受體信號干擾。利用相同的技術，敲除供體來源的排異相關HLA-A分子，避免轉導的現成的T細胞出現排斥反應。

演講主題：MobiNova高通量單細胞測序系統：腫瘤異質性的研究應用

演講者：墨卓生物資深科學家 李一偉先生

李一偉先生介紹，MobiNova 是技術全球領先的、高質量、高性價比的單細胞測序解決方案，由MobiNova-100 單細胞測序儀，MobiCube 轉錄組試劑盒，MobiVision 生信分析軟件組成。MobiNova擁有高通量，速度快，體積小，多胞率低（＜5%），細胞捕獲率高（＞60%），可實現多樣本同時檢測等特點，在腫瘤、發育生物學、微生物學、神經科學等領域發揮重要作用。

在諸多應用方向中，本次報告以腫瘤異質性為例，介紹了采用MobiNova單細胞建庫系統，剛剛發表于PNAS的重要研究。文章對力學調控的腫瘤皮質間充質轉換及腫瘤異質性的產生進行研究，發現特異性的基因和標記物，為靶向皮質間充質轉換過程的藥物研發提供新的視野。

作為MobiNova的開發者，墨卓生物一直致力于用創新微流控和單細胞測序技術賦能科學研究與精準醫療，成為液體活檢、伴隨診斷、生命科學科學研究等多領域并行發展的科研+IVD解決方案領跑者。

演講主題：科濟藥業：實體瘤CAR-T細胞療法領域先行者

演講者：科濟藥業臨床開發副總裁 汪薇女士

汪薇女士向大家分享了CT041，這是一種潛在全球同類首創的、靶向CLDN18.2自體CAR-T候選產品，用于治療CLDN18.2+實體瘤，2021年ESMO大會，北京大學腫瘤醫院沈琳教授團隊的齊長松博士匯報研究者發起研究初步結果。

CLDN18.2 +消化系統腫瘤患者在預處理化療后接受CT041治療，共有37例患者接受輸注并完成至少12周隨訪，包括28例胃癌。未觀察到免疫效應細胞相關的神經毒性、治療相關死亡和3級或以上CRS。所有患者和胃癌患者的ORR分別為48.6%和57.1%。在既往至少2線治療失敗、接受2.5×10⁸ CAR-T細胞治療的18例胃癌患者中（44% (8/18)既往接受抗PD-L1單抗治療），ORR為61.1%，mPFS為5.4個月，mOS為9.5個月。在既往至少2線治療失敗的胃癌患者中，與歷史數據相比，CT041療效顯著提高。CT041在難治性CLDN18.2+消化系統腫瘤患者中顯示出可接受的安全性特征和有前景的抗腫瘤活性。

大會的最后，李進教授進行了總結，并對現場的所有參會企業和代表表示了感謝，希望他們能繼續推動中國腫瘤診療的發展，做出更多中國的腫瘤“黑科技”，造福患者！

大會主席、北京希思科臨床腫瘤學研究基金會理事長、上海市東方醫院李進教授

根據大會規則，經過所有評審的打分，精準診斷專場和創新醫療專場分別評選出了口頭報告一二三等獎！

精準診斷專場口頭報告

一等獎：上海桐樹生物科技有限公司

二等獎：上海鹍遠生物技術有限公司

三等獎：上海快序生物科技有限公司

創新醫療專場口頭報告

一等獎：科濟藥業控股有限公司

二等獎：西門子醫療系統有限公司

三等獎：藥捷安康（南京）科技股份有限公司

大會組委會還根據不同的評審維度，分別評選出了以下單項獎（*排名不分先后）：

黑科技大會-最具學術價值獎

復星凱特生物科技有限公司  

南京世和基因生物技術股份有限公司  

上海奕譜生物科技有限公司  

深圳泰萊生物科技有限公司  

闊然生物醫藥科技（上海）有限公司

上海羅氏制藥有限公司

黑科技大會-最具投資價值獎

墨卓生物科技（浙江）有限公司  

丹望醫療科技（上海）有限公司  

北京尋因生物科技有限公司  

蘇州方德門達新藥開發有限公司  

江蘇茂行科技有限公司

黑科技大會-最具產業價值獎

蘇州浚惠生物科技有限公司  

福建和瑞基因科技有限公司  

武田（中國）國際貿易有限公司  

北京基石生命科技有限公司  

北京醫智影科技有限公司

會議經過一天的交流，最后在濃厚的學習氛圍和熱烈的討論中結束，大家意猶未盡，紛紛表示期待第三屆腫瘤診療黑科技大會，這也預示著我國的腫瘤診療水平已經邁入“快車道”，進入轉型升級階段，當然正如本次大會的slogan所言，探索黑科技，世界不止眼前。我們希望這些企業能夠繼續為世界帶來一系列顛覆式的創新產品，也為中國醫療領域不斷注入活力，釋放出無限的可能性。

良醫匯愿意助力大家抓住機遇，迎接挑戰，共同推動中國腫瘤診療的加速發展，未來還將攜手更多合作方，聯動醫療健康產業鏈上下游，助力打造健康新生態，貫徹落實“健康中國2030”規劃綱要，實現健康中國。

感謝所有參與第二屆腫瘤診療黑科技大會的專家、投資人、企業高管和所有企業、行業代表

讓我們一同期待第三屆腫瘤診療黑科技大會

探索黑科技，世界不止眼前！

轉載請注明來源：360常識大全網 http://www.jewhye.com/