來那度胺是多發性骨髓瘤首選用藥之一，也是最具代表之一。于2005年12月份經過FDA批準用于5q缺失型低危和中危的骨髓增生異常綜合征(MDS)輸血依賴型患者，和與地塞米松聯合用于治療至少接受過1次治療復發或難治性多發性骨髓瘤。澤幫醫家收集和整理了來那度胺適應癥如下 ：

2005年12月，FDA批準來那度胺用于治療骨髓增生異常綜合癥（MDS）。

2006年3月，FDA批準來那度胺用于治療多發性骨髓瘤（MM）。

2011年9月23日，EMA批準來那度胺與地塞米松聯合用于治療之前已接受過至少一次治療的多發性骨髓瘤成年患者。

澤幫醫家收集整理多方面數據發現，接受來那度胺治療的多發性骨髓瘤患者與未接受治療的多發性骨髓瘤患者對比：中位無進展生存期為37個月：19個月個月。說明來那度胺效果讓患者的耐受于療效更好。來那度胺效果組僅有1/5的患者出現相關的不良反應，值得一提的是，接受來那度胺治療的各個年齡段的多發性骨髓瘤患者PFS都得到了顯著的提高，有個別患者甚至提升了20多個月接近兩年無進展狀態。

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