世衛(wèi)組織指出，由于新冠疫苗接種率不均以及對預防措施的放松，多個歐洲國家的新冠肺炎每日新增確診病例達到或者超過疫情暴發(fā)以來的最高值，歐洲再次成為新冠肺炎疫情“震中”，而我國疫情得到了很好的控制。我國疫情得到良好控制，是因為我國的新冠疫苗對抗病毒效果出色。有國內(nèi)外研究數(shù)據(jù)證明，我國新冠病毒疫苗對預防感染有一定效果，對預防重癥和死亡有顯著效果，對各種變異株均有保護效果。因此，全球抗疫重點仍應放在做好常態(tài)化防控、提高疫苗有效率和接種率上。

而隨著時間推移和突變株的影響，疫苗的保護效力均有不同程度的下降。面對疫情防控的挑戰(zhàn)和開放國門的迫切需要，用保護力更強的疫苗進行加強免疫變得必要而緊迫。受疫情影響，以康希諾生物為代表的中國疫苗企業(yè)正在抓緊時間研究疫苗，并帶來了腺病毒載體疫苗克威莎。研究結果表明，康希諾腺病毒載體疫苗克威莎1劑接種即可產(chǎn)生顯著體液免疫和細胞免疫應答，實現(xiàn)對人體的雙重保護。14天后的總體保護率為68.83%，重癥保護率為95.47%。在加強針使用方面，以吸入型腺病毒載體新冠疫苗克威莎®進行異源序貫加強優(yōu)勢更加明顯，接種2劑滅活疫苗后6個月，序貫加強1劑克威莎®吸入劑型，中和抗體水平相比加強前升高250-300倍。

截至日前，克威莎已獲得墨西哥、智利、厄瓜多爾、阿根廷、匈牙利、巴基斯坦、印度尼西亞、吉爾吉斯斯坦等國家緊急使用批準，獲得馬來西亞附條件上市許可，同時在阿根廷推薦用于異源加強針接種，為全球抗擊新冠疫情作出了貢獻，為中國疫苗走向世界邁出了堅實的步伐。

關于用腺病毒載體技術研發(fā)新冠疫苗，朱濤博士表明，腺病毒載體技術安全、成熟已有廣泛應用，其優(yōu)勢在于：腺病毒宿主范圍廣；人腺病毒普遍流行，與呼吸道感染相關，對人致病性低；腺病毒重組載體的構建技術相對成熟，已有諸多以腺病毒作為載體的疫苗成功上市；腺病毒具有免疫佐劑的功能，可以激發(fā)機體天然免疫反應；生產(chǎn)工藝平臺通用性較高，快速應對新冠變異株。

目前，針對該疫苗的臨床試驗目前已啟動或正在啟動的共有17個，盡可能充分地去驗證疫苗的安全性和有效性。此外，康希諾在疫苗的產(chǎn)能擴大方面也進行了積極有效的探索，對推動生產(chǎn)設備國產(chǎn)化作出積極示范。

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