腫瘤種類太多，相應的治療藥物也多種多樣，而病人對藥物更是一點都不了解，只知道治療效果和怎樣服用。奧拉帕利是一種治療乳癌的藥物，它具有良好的療效。Orapalley是首個上市的PARP(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)抑制劑，具有獨特的作用機制，可以靶向抑制和捕捉PARP對DNA損傷修復酶PARP的作用，與同源重組基因修復缺陷起“合成致死”作用。

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對于有無BRCA突變的患者，經臨床研究證實對鉑敏感、復發性卵巢癌、原發性腹膜癌及輸卵管癌均有效。

又有一則好消息，卵巢癌病人所熟知的靶向藥物奧拉帕利又傳來喜訊，這一次更是“跨界”，不是卵巢癌，而是前列腺癌，真是出乎意料。這次Orapaley正式與阿比特龍合作，在治療轉移性前列腺癌一線治療去勢抵抗性前列腺癌的3期臨床試驗中獲得了很好的效果。據研究資料顯示，與標準療法阿比特龍單藥法相比，無論病人是否攜帶同源重組修復(HRR)基因突變，奧拉帕利聯合法明顯延長了病人的放射學無進展生存期(rPFS)。

作為世界上第一個PARP抑制劑，Orapaley是首個靶向治療DNA損傷修復途徑缺陷，例如BRCA基因突變。在聯合治療中，Orapalie和Abitron均可改善放療無進展生存期，這將為前列腺癌患者提供新的一線治療選擇，而不論其生物標志物狀況如何。

Orapalley警告：1.骨髓增生異常綜合征/急性髓系白血病：接觸奧拉帕利病人(MDS/AML)，有些則為致死性。對患者的血液學毒性進行基線監測，隨后每月確定MDS/AML終止。2.肺炎：接觸奧拉帕利的病人，也有一些是致死性的，例如肺炎疑似中斷治療，證實后終止。

Orapalley是首個上市的PARP(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)抑制劑，具有獨特的作用機制，可以靶向抑制和捕捉PARP對DNA損傷修復酶PARP的作用，與同源重組基因修復缺陷起“合成致死”作用。對于有無BRCA突變的患者，經臨床研究證實對鉑敏感、復發性卵巢癌、原發性腹膜癌及輸卵管癌均有效。

2014年，作為PARP抑制劑，Orapalley被首次批準用于晚期卵巢癌和卵巢上皮癌復發，輸卵管癌或原發性腹膜癌的維持治療。已經獲得批準用于卵巢癌的奧拉帕利和治療乳腺癌的另一項適應癥顯示，那些針對潛在癌癥基因的藥物正被開發出來，而且通常可以不同類型的癌癥。

Orapalley警告：1.骨髓增生異常綜合征/急性髓系白血病：接觸奧拉帕利病人(MDS/AML)，有些則為致死性。對患者的血液學毒性進行基線監測，隨后每月確定MDS/AML終止。2.肺炎：接觸奧拉帕利的病人，也有一些是致死性的，例如肺炎疑似中斷治療，證實后終止。

用3期PAOLA-1試驗對奧拉帕利的療效進行了評價。這項研究招募了一些已經接受一線鉑類化療和貝伐珠單抗治療的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者。研究人員以治療結果和BRCA突變狀態為基礎分層。病人隨機分為兩組：一組接受奧拉帕利聯合貝伐珠單抗，另一組接受安慰劑加貝伐珠單抗。病人繼續貝伐單抗的維持治療，在最后一次化療劑量后3-9周開始用奧拉帕利治療。在疾病發展過程中，奧拉帕利可持續2年，直到疾病發展或產生不可接受的毒性。

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