Orapalley是最早上市的PARP(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)抑制劑，具有獨特的作用機制，可針對PARP在DNA損傷修復酶PARP中的作用，與同源重組基因修復缺陷發揮“合成致死”作用。未發現BRCA突變的患者，對鉑敏感，復發性卵巢癌，原發性腹膜癌和輸卵管癌均可獲得臨床研究證實

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Orapalley警告：1.骨髓增生異常綜合癥/急性髓系白血病：與奧拉帕利病人接觸，另一些則是致命的。在基礎上監測病人的血液學毒性，然后每月確定MDS/AML終止時間。2.肺炎：接觸奧拉帕利的患者，也有些是致命的，如肺炎疑似中斷治療，證實后終止。

采用3期PAOLA-1試驗評價奧拉帕利的療效。該研究招募了一些已接受一線鉑類化療和貝伐珠單抗、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者的治療。研究者根據治療結果和BRCA突變狀態進行分層。患者隨機分為兩組：一組接受奧拉帕利聯合貝伐珠單抗，另一組接受安慰劑和貝伐珠單抗。患者繼續進行貝伐單抗的維持治療，在最后一次化療劑量后3-9個星期使用奧拉帕利。當病情發展時，奧拉帕利可持續2年，直至發生疾病或產生不可接受的毒性。

Orapaley是世界上第一個PARP抑制劑，它是最早針對DNA損傷修復途徑如BRCA基因突變的治療。聯用治療時，Orapalie和Abitron都能改善無進展的放射治療，這將為前列腺癌患者提供新的一線治療選擇，無論其生物標記情況如何。

腫塊品種太多，相應的藥物也多種多樣，而患者對藥物更是一知半解，只知道治療效果和服用方法。歐拉帕利是一種治療乳癌的藥物，療效很好。Orapalley是最早上市的PARP(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)抑制劑，具有獨特的作用機制，可針對PARP在DNA損傷修復酶PARP中的作用，與同源重組基因修復缺陷發揮“合成致死”作用。未發現BRCA突變的患者，對鉑敏感，復發性卵巢癌，原發性腹膜癌和輸卵管癌均可獲得臨床研究證實。

另一條好消息是，卵巢癌患者已知的靶向性藥物——奧拉帕利，這一次更是“跨越邊界”，不是卵巢癌，而是前列腺癌，真讓人吃驚。這一次，Orapaley與阿比特龍正式合作，在3期試驗中取得了良好的療效，用于轉移性前列腺癌一線治療去勢抵抗性前列腺癌。根據研究資料顯示，與標準治療阿比特龍單藥方法相比，奧拉帕利聯合法可延長患者的放射學無進展生存期(rPFS)，而不管患者是否攜帶基因突變。

Orapalley警告：1.骨髓增生異常綜合癥/急性髓系白血病：與奧拉帕利病人接觸，另一些則是致命的。在基礎上監測病人的血液學毒性，然后每月確定MDS/AML終止時間。2.肺炎：接觸奧拉帕利的患者，也有些是致命的，如肺炎疑似中斷治療，證實后終止。。

?？Orapalley是2014年PARP抑制劑，首次批準用于維持治療晚期卵巢癌及卵巢上皮癌復發、輸卵管或原發性腹膜癌。另外一種已獲批用于卵巢癌的奧拉帕利和治療乳腺癌的適應癥也表明，針對潛在癌癥基因的藥物正在研發，并且通常也會導致不同類型的癌癥。

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