在非小細胞肺癌患者(NSCLC)中,MET基因原發異常主要包括第14外顯子(ex 14)跳躍突變和擴增,此部分患者的治療一直存在困境,患者預后差,對現有的標準治療不敏感。近年來,隨著基因診斷技術及藥物研發的快速發展,靶向MET異常的精準治療呈現快速發展。整體而言,傳統單抗療效有限,抗體偶聯(ADC)類藥物初顯療效,小分子激酶抑制劑治療地位日益明確。GEOMETRYmono-1研究結果確定了capmatinib(卡馬替尼)在MET基因異常患者治療中的地位,成為了肺癌靶向藥耐藥后的新希望。

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首先我們來簡單了解一下卡馬替尼點擊咨詢這個藥物。相信大家對于EGFR基因突變并不陌生，此類基因突變在非小細胞肺癌患者中占比高達30%-40%。針對EGFR基因突變，可供患者選擇的治療藥物EGFR抑制劑也早早的上市，但是作為靶向藥的它們卻不可避免的會出現耐藥情況。根據統計，在患者服用EGFR出現耐藥之后，有5%-20%的患者有可能會出現MET擴增的旁路激活，此類患者也亟需良好的治療手段穩住局面！ 

而由吳一龍教授主導的一項研究，旨在探究卡馬替尼與吉非替尼聯合治療含MET擴增繼發性耐藥患者的療效。2021年該項研究也發布了最新隨訪數據，結果顯示，中位總生存期為13.9個月，且整體耐受性良好，研究也讓大眾看到了卡馬替尼卓越的治療效果。

至于“靶向藥卡馬替尼價格多少？”這個問題，由于其未在國內上市，因此國內價格也不能知曉。但在已經上市國家，卡馬替尼的價格已經公開，一盒規格為200mg*56粒的價格在5500元左右，患者需要結合醫生給出的用藥意見以及自身治療現狀進行規范治療，以便得到更好的療效。

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