艾曲波帕僅適用于ITP血小板減少程度和臨床情況增加出血風(fēng)險(xiǎn)的患者，不適用于意大利線正常血小板計(jì)數(shù)正常化的患者。目前，艾曲波帕已獲得100多個(gè) 批準(zhǔn)，用于 慢性免疫（特發(fā)性）血小板減少性紫癜（ITP）患者血小板減少癥。同時(shí)，它已獲得43個(gè)批準(zhǔn)，用于 慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板減少癥，以啟動(dòng)和維持基于干擾素的肝病標(biāo)準(zhǔn)。艾曲波帕于2008年11月素受體激動(dòng)劑，適用于慢性免疫性血小板減少性紫癜患者、皮質(zhì)、免疫球蛋白或脾切除反應(yīng)差的患者。
艾曲波帕2022年售價(jià)約1300元一盒 國(guó)內(nèi)艾曲波帕醫(yī)保多少比例給報(bào)銷
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與現(xiàn)有血小板減少癥的藥物相比，艾曲波帕是一種安全性高的口服藥物。艾曲波帕已在美國(guó)和歐洲上市。諾華1月4日宣布，艾曲波帕片已獲CFDA批準(zhǔn)在中國(guó)上市。作為靶向藥物，艾曲波帕在歐洲和美國(guó)的孤兒藥價(jià)格非常昂貴。國(guó)內(nèi)價(jià)格約為6000元。對(duì)于長(zhǎng)期使用藥物的患者來說，經(jīng)濟(jì)壓力有點(diǎn)大。目前，孟加拉國(guó)沒有正式合法的仿制藥。即便如此，由于孟加拉國(guó)特殊的定價(jià)策略，諾華艾曲波帕在孟加拉國(guó)的銷售價(jià)格仍然低于大多數(shù)。
孟加拉國(guó)的許多當(dāng)?shù)刂扑幑径寄７铝嗽S多的藥物。由于仿制藥價(jià)格的壓力，孟加拉國(guó)其他許多國(guó)際制藥公司的價(jià)格非常低，艾曲波帕的價(jià)格也是如此。如果這些藥物的價(jià)格太高，當(dāng)?shù)厝藭?huì)抗議并要求國(guó)內(nèi)制藥公司模仿，那么諾華的艾曲波帕就沒有市場(chǎng)了。近年來，食品監(jiān)督管理局認(rèn)真落實(shí)國(guó)務(wù)院鼓勵(lì)仿制藥的要求，以保護(hù)和促進(jìn)公共健康為目標(biāo)。我們期待艾曲波帕仿制藥盡快在中國(guó)上市，造福更多優(yōu)質(zhì)低價(jià)的患者。
由于中國(guó)審批改革加快，諾華于2018年1月4日宣布，艾曲波帕已獲得CFDA批準(zhǔn)上市，用于原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)。這讓患者及其家屬充滿希望，但由于專利等因素的影響，原藥在中國(guó)上市后，每盒25mg價(jià)格約6000元，大多數(shù)普通患者無法支付。據(jù)了解，孟加拉艾曲波帕仿制藥性價(jià)比高。價(jià)格很便宜，非常適合國(guó)內(nèi)普通患者。孟加拉碧康版有兩種規(guī)格可供選擇:①25mg28片/盒，售價(jià)約1880元。②50mg28片/盒，售價(jià)約2900元。這樣，普通家庭患者也能負(fù)擔(dān)得起。
在各種疾病的過程中，患者主要有兩個(gè)關(guān)注點(diǎn)，一是疾病的方法和效果，二是疾病的成本。比如很多血小板減少癥(ITP)患者在關(guān)注自己服用的艾曲波帕效果的同時(shí)，也會(huì)積極了解孟加拉國(guó)的艾曲波帕，時(shí)刻關(guān)注孟加拉國(guó)報(bào)價(jià)的更新。他們希望從自己的嘴里說價(jià)格比以前更能接受。
自上市以來，艾曲波帕一直在患者心中發(fā)揮著作用。在2020年版的中國(guó)ITP指南中，艾曲波帕被推薦為成人ITP患者的A級(jí)推薦（IA級(jí)證據(jù)）TPO受體激動(dòng)劑。事實(shí)上，自艾曲波帕上市以來，大量的研究已經(jīng)證實(shí)了其安全性和有效性。例如，RAISE（NCT00370331）的研究結(jié)果讓患者見證了艾曲波帕的力量。在本研究中，共有197名患者將患者分為艾曲波帕組和對(duì)照組（服用安慰劑）。艾曲波帕組患者每天6個(gè)月，每次服用50毫克。在此期間，患者可以根據(jù)個(gè)體血小板計(jì)數(shù)調(diào)整艾曲波帕的劑量。患者在接受艾曲波帕6周后，可以減少或停止ITP藥物。在研究過程中，患者可隨時(shí)接受臨床要求。
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