EGFR突變型肺癌人群是晚期肺癌中最幸運(yùn)的一類患者，目前研發(fā)的一、二、三代TKI靶向藥的口服治療可讓患者獲得長期高質(zhì)量生存，是目前腫瘤精準(zhǔn)治療的典范。特別是伴隨2017年奧希替尼在國內(nèi)上市，更讓其生存優(yōu)勢提高到新的高度。

在使用一、二代靶向藥患者中，大約有60％的患者因出現(xiàn)T790M突變，而導(dǎo)致疾病進(jìn)展，奧希替尼的出現(xiàn)成功解決了第一、二代靶向耐藥的難題。AURA3[1] 研究結(jié)果顯示，奧希替尼可顯著延長患者的無進(jìn)展生存期（中位PFS:10.1個(gè)月vs. 4.4個(gè)月）。這是我國第一個(gè)上市的第三代EGFR靶向藥。至此，對(duì)于一、二代靶向藥耐藥后的患者治療有了新選擇。

2018年11月21日，美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）發(fā)布的非小細(xì)胞肺癌指南2019年版，明確指出將奧希替尼納入EGFR陽性患者的一線治療方案，并優(yōu)先推薦使用。從二線躍升到一線，奧希替尼交出了完美的答卷。

奧希替尼最多能吃幾年？服用奧希替尼可使患者獲得的最長生存期是多久

在FLAURA3期大型雙盲臨床試驗(yàn)中，556例未經(jīng)治療的EGFR基因突變的肺癌患者按1:1的比例被隨機(jī)分成兩組，一組使用標(biāo)準(zhǔn)療法（吉非替尼或厄洛替尼），另一組則使用奧希替尼。實(shí)驗(yàn)結(jié)果中，PFS（無進(jìn)展生存期）的對(duì)比：奧希替尼組以18.9個(gè)月完勝標(biāo)準(zhǔn)療法的10.2個(gè)月，整整超出了8.7個(gè)月之多！對(duì)于腫瘤的客觀緩解率也達(dá)到了80%。奧希替尼在EGFR突變陽性晚期NSCLC的一線治療中已經(jīng)顯示出優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)EGFR-TKI的療效。

2019年9月28日的ESMO大會(huì)上公布了奧希替尼的OS（總生存期）數(shù)據(jù)，EGFR晚期肺癌患者一線使用奧希替尼的中位OS達(dá)到38.6個(gè)月，創(chuàng)造了史上最長的OS記錄。

在療效上，一線使用奧希替尼可獲得最長的PFS和OS，患者的生存效益更高；在價(jià)格上，奧希替尼一線被納入醫(yī)保的靶向藥物，加上還有在易全康海外醫(yī)療可獲得的印度奧希替尼助力，將有更多肺癌患者可以用得上價(jià)格實(shí)惠的好藥。從療效到價(jià)格，奧希替尼無疑是EGFR突變患者的最優(yōu)選擇。對(duì)印度奧希替尼有需求可聯(lián)系易全康海外醫(yī)療微信ybk953進(jìn)行獲取。

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