運(yùn)動(dòng)誘發(fā)運(yùn)動(dòng)障礙是怎么回事
運(yùn)動(dòng)誘發(fā)運(yùn)動(dòng)障礙的情況是一種疾病，一般主要是在稍微運(yùn)動(dòng)一下后出現(xiàn)的一系列不正常的運(yùn)動(dòng)情況，這也是一種我們看到后理解不了的情況，對(duì)于患者來(lái)說(shuō)是特別痛苦的，不但會(huì)影響到患者正常的生活和工作，而且還會(huì)對(duì)患者的身體和心理造成嚴(yán)重的危害，一定要重視，運(yùn)動(dòng)誘發(fā)運(yùn)動(dòng)障礙是怎么回事？我們來(lái)了解一下。
發(fā)作性運(yùn)動(dòng)誘發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙(PKD)是一種罕見的、突然發(fā)作的運(yùn)動(dòng)障礙性疾病，以短暫而頻繁的肌張力障礙或舞蹈樣運(yùn)動(dòng)為特征，平均每 150000 人中約 1 人發(fā)病。PKD 常于兒童、青少年時(shí)期發(fā)病，可為自發(fā)性或家族性病例。
PKD 的臨床經(jīng)典特征包括：發(fā)作原因可以識(shí)別(運(yùn)動(dòng)誘發(fā));發(fā)作持續(xù)時(shí)間較短(不超過(guò) 1 分鐘);發(fā)作期間沒有意識(shí)喪失或疼痛感覺;神經(jīng)系統(tǒng)檢查正常，排除其它器質(zhì)性疾病;多為 1 到 20 歲間發(fā)病;抗驚厥藥物治療有效。
遺傳學(xué)上來(lái)說(shuō)，PKD 多由 PRRT2 基因突變引起(富脯氨酸跨膜蛋白)，因此 PKD 為 PRRT2 相關(guān)性疾病的一種，而后者還包括：良性家族性嬰兒驚厥，嬰兒驚厥伴陣發(fā)性舞蹈手足徐動(dòng)癥、發(fā)作性共濟(jì)失調(diào)、偏癱型偏頭痛、嬰兒良性陣發(fā)性斜頸。
通過(guò)以上的介紹，我們知道了運(yùn)動(dòng)誘發(fā)運(yùn)動(dòng)障礙是怎么回事，這也是一種疾病，在出現(xiàn)了這樣的情況后，我們一定要重視，特別是要進(jìn)行及時(shí)的檢查和治療，另外在進(jìn)行的時(shí)候也要在日常的生活和飲食當(dāng)中進(jìn)行調(diào)理，盡量的讓自己的情況恢復(fù)。
