假性腸梗阻的介紹
假性腸梗阻這種情況在我們的生活中是常見的，在我們的生活中，有很多人都會出現腸梗阻，腸梗阻的種類也是有大不相同的，我們今天主要是為大家介紹假性腸梗阻，這個也有分很多的種的，一般都是原發(fā)性慢性假性腸梗阻，還有繼發(fā)性慢性假性腸梗阻等等，對于出現這種疾病，我們不用那么擔心，因為這種疾病的治療也是比較容易的。
假性腸梗阻(IPO)是由于神經抑制，毒素刺激或腸壁平滑肌本身的病變，導致的腸壁肌肉運動功能紊亂，臨床具有腸梗阻的癥狀和體征，但無腸內外機械性腸梗阻因素存在，故又稱動力性腸梗阻，是無腸腔阻塞的一種綜合征，按病程有急性和慢性之分，麻痹性腸梗阻和痙攣性腸梗阻屬于急性假性腸梗阻，慢性假性腸梗阻有原發(fā)性和繼發(fā)性兩種。本病可發(fā)生任何年齡，女性多于男性，有家族史。
一般認為，慢性假性腸梗阻是腸肌肉或神經發(fā)生病變所引起，可分為以下兩類。
1.原發(fā)性慢性假性腸梗阻
又稱慢性特發(fā)性假性腸梗阻，其病因不清楚，可能與染色體顯性遺傳有關，許多病人具有家庭史，且可累及胃腸道以外的一些臟器(如膀胱)，故有人稱之為家族性內臟肌病或遺傳性空腸內臟肌病，根據腸壁的病變情況可分為以下3種。
(1)肌病性假性腸梗阻(內臟肌病) 病變主要在腸壁平滑肌，可分家族性或散發(fā)性，其主要病理變化是腸壁環(huán)行肌或縱行肌的退行性變，以后者為甚，有時肌肉完全萎縮，并被膠原代替。
(2)神經病性假性腸梗阻(內臟神經病) 病變主要在腸壁肌肉間神經叢的神經，可為散發(fā)性或家族性，其病理變化主要發(fā)生在腸壁肌間神經叢，表現為神經元和神經元突起的退行性變和腫脹，有些病例尚有神經系統的其他部分受累。
(3)乙酰膽堿受體功能缺陷性假性腸梗阻 無肌肉或神經的器質性異常發(fā)現，但生理試驗測定有腸運動功能的異常，部分病例的發(fā)生可能與腸平滑肌的毒蕈堿乙酰膽堿受體功能的缺陷有關。
2.繼發(fā)性慢性假性腸梗阻
多繼發(fā)于其他疾病或因濫用藥物所致，與慢性假性腸梗阻有關的疾病和藥物有：
(1)小腸平滑肌疾病 ①膠原血管性疾病 硬皮病，進行性全身性硬化癥，皮肌炎，多發(fā)性肌炎，全身性紅斑狼瘡。②浸潤性肌肉疾病 淀粉樣變。③原發(fā)性肌肉疾病 強直性肌營養(yǎng)不良，進行性肌營養(yǎng)不良。④其他 蠟樣色素沉著癥，非熱帶口腔炎腹瀉。
(2)內分泌疾病 ①甲狀腺功能減退。②糖尿病。③嗜鉻細胞瘤。
(3)神經性疾病 帕金森病，家族性自主性功能失調，Hirshsprung病，Chang病，精神病，小腸神經節(jié)病。
以上主要是我們關于假性腸梗阻的治療方法的詳細介紹，從上文我們也可以了解到，這種疾病是屬于急性假性腸梗阻，在任何年齡的人群，都有可能出現這種疾病，而且這種疾病一般是女性多于男性的，雖然不是那么嚴重，但是我們還是要引起注意。
