“麻風病”聽起來特別陌生對于我們青年人來說，我們就會想這會是一種什么病呢？有的人會說無所謂，但是，你有沒有想過如果有病不就醫，就會引發各種病的出現，到時候后悔可就來不及了。麻風病分類也是有很多長得，一定要根據自己的病情去治療，不要盲目治療的。

.分類 麻風分類在麻風病防治和科學研究中十分重要，根據臨床學、免疫學、細菌學和組織病理學等四方面以及多年的實踐，分類不斷得到改進，漸臻合理。[1]

(1)馬德里分類：1953年馬德里第六次國際麻風會議提出兩型分類法(又稱馬德里分類法)，經臨床和現場20多年的實踐，雖比較實用但不理想。馬德里分類將麻風分為兩型和兩類。兩型比較穩定，即結核樣型(tuberculoid，T)和瘤型(lepromatous，L)，兩類不穩定，即未定類(indeterminate，I)和界線類(borderline，B)。

(2)五級分類法：根據麻風菌素試驗由強陽性漸次移行為陰性，麻風桿菌由少到多，組織病理表現由上皮樣細胞肉芽腫移行為泡沫細胞肉芽腫，很象光譜中不同波長序列一樣。因此，借用物理學的光譜現象，形成麻風病免疫光譜概念。1966年Ridley和Jopling提出以光譜概念為基礎的麻風五級分類法(又稱光譜免疫分類法)，并經1973年第十屆國際麻風會議討論后推薦采用，將麻風分為結核樣型麻風(tuberculoid leprosy，TT)、界線類偏結核樣型麻風(borderline Tuberculoid leprosy，BT)、中間界線類麻風(midborde1ine leprosy，BB)、界線類偏瘤型麻風(borderline lepromatous leprosy，BL)、瘤型麻風(1epromatous leprosy，LL)。未定類麻風(indeterminate leprosy，IL)被看做麻風病的早期階段，不列入分類。這是一個連續的病譜，病人可因宿主反應和治療向任一方面移動。TT端細胞免疫最強，組織中一般查不到麻風桿菌；LL端缺乏對麻風桿菌抗原的細胞免疫，無巨噬細胞激活，組織中可檢出大量麻風桿菌。TT和LL最穩定，前者可自愈，后者若未經適當的治療將繼續加重感染。BT若未經治療，常降級至BL。BB最不穩定，若未經治療，多數降級至LL。未定類雖未列入光譜分類，以后有的自愈，有的向臨床各型發展。此分類法比較實用，能反映麻風病的整個過程，已被世界各地普遍采用。

麻風病的種類就是以上所說的了，提前了解到麻風病的種類，假如以后身邊有人患上這種病，一定要告訴他們不要害怕，找好自己的病情類型，按照醫生的叮囑，嚴格配合醫治。

(3)現場管理分類：1981年WHO麻風化療研究組根據麻風現場管理的需要，并便于流行病學調查和聯合化療的觀察，以麻風菌檢查為主要依據，將麻風病歸屬為多菌型和少菌型兩類。少菌型(paucidacillary)為任何一個部位的皮膚涂片查菌，細菌密度在“ ”以下者，包括未定類、結核樣型和界線類偏結核樣型；多菌型麻風(multibacillary，MB)為任何一個部位的細菌密度在“ ”或以上者，包括中間界線類、界線類偏瘤型、瘤型。1988年又規定，凡皮膚查菌陽性的病例均按多菌型聯合化療。

2.麻風桿菌侵入機體后，要經過一個較長的潛伏期方可發病，一般認為潛伏期平均2～5年，短者數月，長者10年以上。如果發病，多在不知不覺中進行，典型癥狀開始之前，可有全身不適，肌肉、關節酸痛，肢體感覺異常等前驅癥狀，這些表現沒有特異性。隨著病情的進行，按照免疫力的強弱向臨床各型發展，典型癥狀逐漸明顯。免疫力較強者向結核樣型一端發展，免疫力較弱者向瘤型一端發展，或向免疫力不穩定的界線類發展。

所以，當我們身患這種病的時候，我們應該及時就醫，及時的對癥下藥，及時找病因，對他進行分類，無論是大病還是小病，切勿拖到最后。