重癥肌無(wú)力初期的癥狀

其實(shí)隨著現(xiàn)在的社會(huì)變化，很多的疾病就會(huì)變得發(fā)病率特別的高，而且由于現(xiàn)在的人會(huì)追求很多的東西，所以就會(huì)變得特別的忙綠，就會(huì)很容易患上一些并發(fā)癥，但是重癥肌無(wú)力都可能是先天性的，下面我們就一起來(lái)了解一些重癥肌無(wú)力初期的癥狀。

初期癥狀：

臨床特點(diǎn)：本病起病隱襲，也有急起爆發(fā)者。首先受累者常常為腦神經(jīng)支配的肌肉，最常見者為上瞼下垂，少數(shù)以球部肌肉無(wú)力或四肢軀干肌肉無(wú)力為首發(fā)癥狀。肌無(wú)力的癥狀及體征均為晨輕暮重，亦可多變，后期可處于不全癱瘓狀態(tài)。肌無(wú)力活動(dòng)后加重，休息后減輕。一般無(wú)肌萎縮，無(wú)肌束顫動(dòng)，腱反射正?；驕p弱，無(wú)感覺障礙。個(gè)別病例以急性暴發(fā)型肌無(wú)力起病，多見于2～10歲小兒，既往無(wú)肌無(wú)力病史，以呼吸衰竭為首發(fā)表現(xiàn)，在24h之內(nèi)出現(xiàn)急性延髓性麻痹，應(yīng)注意與脊髓灰質(zhì)炎及暴發(fā)性腦神經(jīng)型吉蘭-巴雷綜合征鑒別。

眼外肌最常受累，常為早期癥狀，亦可局限于眼肌。睜眼無(wú)力、上瞼下垂多為雙側(cè)，也可為單側(cè)。眼外肌無(wú)力時(shí)眼球運(yùn)動(dòng)受限，常伴斜視和復(fù)視、甚或眼球固定不動(dòng)。眼內(nèi)肌一般不受影響，瞳孔反射多正常。稱為眼肌型重癥肌無(wú)力。

球部肌肉受累時(shí)面肌，舌肌，咀嚼肌及咽喉肌亦易受累。軟腭肌無(wú)力，發(fā)音呈鼻音，談話片刻后音調(diào)低沉或聲嘶。常表現(xiàn)為吞咽及發(fā)音困難、飲水嗆咳、咀嚼無(wú)力，舌運(yùn)動(dòng)不自如，無(wú)肌束顫動(dòng)，面部表情呆板，額紋及鼻唇溝變淺，口角下垂、頸部無(wú)力等，或因發(fā)生急性呼吸功能不全而猝死。

頸肌，軀干、四肢肌無(wú)力時(shí)易疲勞，嚴(yán)重時(shí)呼吸肌受累。尤其以肢體近端無(wú)力明顯，表現(xiàn)抬頭困難，用手托頭。胸悶氣短，洗臉，穿衣乏累，行走困難，不能久行。有的只表現(xiàn)兩下肢無(wú)力。腱反射存在，無(wú)感覺障礙。稱全身型重癥肌無(wú)力。

本病主要累及骨骼肌，也可有心肌損害，但多無(wú)明顯主訴，而文獻(xiàn)報(bào)道MG患者尸檢25%～50%有心肌損害。重癥肌無(wú)力伴有其他疾病，如胸腺瘤，其次為甲狀腺功能亢進(jìn)，并少數(shù)伴類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，多發(fā)性肌炎，紅斑狼瘡，自身溶血性貧血等。

半數(shù)病人在病程早期經(jīng)歷過(guò)1次以上的緩解期。精神創(chuàng)傷、全身感染、電解質(zhì)紊亂，內(nèi)分泌失調(diào)及過(guò)度勞累等可使癥狀加重。

以上這篇文章就為大家介紹了重癥肌無(wú)力初期的癥狀，相信大家已經(jīng)有了一個(gè)比較詳細(xì)的了解了，那么在平時(shí)的時(shí)候就要多多的注意出去走走，呼吸一些新鮮的空氣，盡量的活動(dòng)一些自己的胳膊。