?成神經細胞瘤病因
生活中常見的疾病比較多，在對疾病治療的時候，需要先對它進行了解，這樣對疾病治療才會有很好幫助，常見治療疾病方法就是藥物，藥物在改善疾病上效果非常不錯，不過根據疾病不同，藥物選擇也是有區別的，成神經細胞瘤是很多人不熟悉的，對這樣疾病病因都有什么呢？
成神經細胞瘤病因：
病因尚不清楚。流行病學調查結果提示，本病有一定的地區性，在好發BurKitt淋巴瘤的非洲，很少發生。有報道稱，本癥易并發神經纖維瘤病和先天性巨結腸病。本病亦有家族性，提示具有遺傳傾向。具家族性成神經細胞瘤的患者，常伴有1號染色體異常。
臨床表現
臨床癥狀取決于病變的位置和進展情況。患者常因腹部包塊就診。約70%的患者在初診時已有轉移，與轉移有關的癥狀包括發熱、全身不適、體重下降、骨痛、便秘或腹瀉等。腫瘤壓迫鄰近器官可產生各種癥狀。發生于胸腹脊椎旁的交感神經節的腫瘤可產生脊髓壓迫癥，引起癱瘓;骶前成神經細胞瘤可引起尿頻，排尿困難，便秘;胸部和縱隔部腫瘤可引起呼吸困難;頸部腫瘤出現霍納綜合征。腫瘤亦可分泌兒茶酚胺，引起高血壓、多汗、心慌、心悸等癥狀。
在腰腹部常可觸及或視見包塊，腹部觸診包塊呈結節狀，固定，常超過腹中線。腫瘤轉移到眼眶時，可發現眼球突出，眼眶上部出血;皮膚轉移時可觸及皮下結節;肝轉移可使肝腫大;腦轉移發生共濟失調、斜視、肌痙攣。亦有轉移到睪丸的報道。
此外，患者可出現兩種較少見的臨床綜合征，即難治性腹瀉綜合征和急性肌痙攣腦病。發生腹瀉的原因主要是腫瘤細胞可分泌血管活性腸多肽(VIP)，腫瘤細胞分泌VIP是腫瘤成熟的指征。后者的臨床特征是斜視眼陣攣、肌痙攣和軀體共濟失調。推測其發生與小腦損害有關。腫瘤切除后，此綜合征很快消失，但幾個月后又可發生。
在對成神經細胞瘤病因認識后，治療成神經細胞瘤的時候，需要根據患者病因進行，而且治療成神經細胞瘤需要長時間，因此患者疾病治療的時候，都是要耐心的進行，這樣對疾病控制才會有很好幫助，使得疾病不會在繼續發展。
