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外神經鞘瘤有什么癥狀

2017-06-14 20:17:52  來源:360常識網   熱度:
導語:外神經鞘瘤,其實瘤體是會隨著時間在不斷增長的,所以每個人在生活當中,發現這種病情的話,絕對不能夠放任其發展,因為如果放任其發展,一

外神經鞘瘤,其實瘤體是會隨著時間在不斷增長的,所以每個人在生活當中,發現這種病情的話,絕對不能夠放任其發展,因為如果放任其發展,一旦發生惡變或者產生其他并發癥的話,危害就會越來越大,所以下面我們就確定去了解一下,外神經鞘瘤的一些臨床表現。

神經鞘瘤(neurilemmoma)又稱神經膜纖維瘤(schwann cell tumor)或雪旺瘤(Schwannoma),通常為單發性神經鞘瘤,是由周圍神經雪旺鞘(神經鞘)所形成的一種良性腫瘤。臨床以堅實的結節伴壓痛為主要表現,瘤體生長緩慢,病程較長。手術切除為本病的主要治療。

1.堅實結節 為真皮或皮下組織內單個或多個堅實結節,呈圓形或卵圓形,直徑通常不超過2~4cm,可推動(圖1)。性質柔軟或堅實,顏色粉紅或淡黃色,可有或無疼痛。偶爾損害呈多發性,可見于Ⅰ型神經纖維瘤病或獨立發生,與Ⅰ型神經纖維瘤病無關。但多發性損害常與Ⅱ型神經纖維瘤病伴發。獨立型可為先天性或為遲發性。可散發或呈家族性。臨床上表現為3種外觀,即高起圓屋頂形結節,淡褐色硬結性斑疹和多發性丘疹融合成2~100mm的斑塊。

叢狀神經鞘瘤(plexiform schwannomas)可為單發性或多發性損害,局限性或泛發性,發生于真皮或皮下組織。可單獨發生或與Ⅰ型、Ⅱ型神經纖維瘤病或多發性神經鞘瘤伴發。神經鞘瘤的另一亞型為沙樣瘤型與Carney綜合征的斑狀色素沉著,黏液瘤和內分泌活性過度伴發,可發生惡性亞型,為與Ⅰ型神經纖維瘤病伴發的單發性損害。或在某些病例中與色素性干皮病伴發。

2.酸麻感 一般無自覺癥狀,但觸之有酸麻感。體積增大時常伴有放射樣疼。

3.感覺及運動障礙 如腫瘤顯著壓迫神經時,可出現感覺及運動障礙。

只要我們對一些疾病,有了更加全面科學的認識才能夠,提醒自己在生活當中,盡可能的預防遠離它產生的危害,所以在看了上面的介紹之后,那么也希望大家都能夠引起重視,關愛自己的身體健康,就應該多去了解這些疾病。

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