關(guān)于大腸桿菌的培養(yǎng)過程介紹

大腸桿菌的培養(yǎng)，是不是聽起來覺得很高級(jí)，如果對(duì)這方面感興趣的人不妨就和小編一起來看看大腸桿菌的培養(yǎng)吧！我們?cè)谶@里會(huì)給各位最詳細(xì)最好的解釋，一定能幫助到你們的，我們可以自己了解看看，知識(shí)的積累對(duì)于我們自身的發(fā)展是很有好處的，那么下面我們就來看看吧！

1.稱藥品 按實(shí)際用量計(jì)算后，按配方稱取各種藥品放入大燒杯中.牛肉膏可放在小燒杯或表面皿中稱量，用熱水溶解后倒入大燒杯;也可放在稱量紙上稱量，隨后放入熱水中，牛肉膏使與稱量紙分離，立即取出紙片.蛋白胨極易吸潮，故稱量時(shí)要迅速.

2.加熱溶解 在燒杯中加入少于所需要的水量，然后放在石棉網(wǎng)上，小火加熱，并用玻棒攪拌，待藥品完全溶解后再補(bǔ)充水分至所需量.若配制固體培養(yǎng)基，則將稱好的瓊脂放入己溶解的藥品中，再加熱融化，此過程中，需不斷攪拌，以防瓊脂糊底或溢出，最后補(bǔ)足所失的水分.

3. 調(diào)pH 檢測(cè)培養(yǎng)基的pH，若pH偏酸，可滴加lmol/L NaOH，邊加邊攪拌，并隨時(shí)用pH試紙檢測(cè)，直至達(dá)到所需pH范圍.若偏堿，則用lmol/L HCl進(jìn)行調(diào)節(jié).pH的調(diào)節(jié)通常放在加瓊脂之前.應(yīng)注意pH值不要調(diào)過頭，以免回調(diào)而影響培養(yǎng)基內(nèi)各離子的濃度.

4.過濾 液體培養(yǎng)基可用濾紙過濾，固體培養(yǎng)基可用4層紗布趁熱過濾，以利培養(yǎng)的觀察.但是供一般使用的培養(yǎng)基，這步可省略.

5.分裝 按實(shí)驗(yàn)要求，可將配制的培養(yǎng)基分裝入試管或三角瓶?jī)?nèi).分裝時(shí)可用漏斗以免使培養(yǎng)基沾在管口或瓶口上而造成污染.

6.加棉塞 試管口和三角瓶口塞上用普通棉花(非脫脂棉)制作的棉塞.棉塞的形狀，大小和松緊度要合適，四周緊貼管壁，不留縫隙，才能起到防止雜菌侵入和有利通氣的作用.要使棉塞總長(zhǎng)約3/5塞入試管口或瓶口內(nèi)，以防棉塞脫落.

7.包扎 加塞后，將三角瓶的棉塞外包一層牛皮紙或雙層報(bào)紙，以防滅菌時(shí)冷凝水沾濕棉塞.若培養(yǎng)基分裝于試管中，則應(yīng)以5支或7支在一起，再于棉塞外包一層牛皮紙，用繩扎好.然后用記號(hào)筆注明，培養(yǎng)基名稱，組別，日期.

8.滅菌 將上述培養(yǎng)基于121.3℃濕熱滅菌20min.如因特殊情況不能及時(shí)滅菌，則應(yīng)故人冰箱內(nèi)暫存.

9.無菌檢查 將滅菌的培養(yǎng)基放入37℃溫箱中培養(yǎng)24～48h，無菌生長(zhǎng)即可使用，或貯存于冰箱或清潔的櫥內(nèi)，備用.

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