常染色體顯性遺傳的表現度
每個人都會有家庭，每個人都會傳宗接代，所以每個人都會做愛，男女做愛使精子卵子結合，女性朋友才會受孕，那么其中就會涉及到男性朋友精子染色體的問題了，染色體上面的基因決定了為出生的孩子高矮胖瘦以及各個方面，這就是常染色體顯性遺傳，可能大家對于常染色體顯性遺傳這方面的內容還不太了解，下面就讓我們一起來了解一下常染色體顯性遺傳的相關內容吧。
表現度：
1.基因的作用可受環境和其他基因的影響而改變其表型的表達(表現度).因此，即使在同一家庭中，有相同基因改變(等位基因)者可表現出非常不同的表型.例如Waardenburg綜合征Ⅰ型中，PAX3基因突變產生的典型表現是額部白發，眼距增寬，虹膜異色，但有20%不到的病例有嚴重的聽力喪失.有些帶有異常等位基因的家庭成員除了額部白發外無其他表現.然而他們的子女可因同一突變而有嚴重的先天性耳聾.較罕見者，表現度很低而無臨床異常可見，但他可把異常等位基因傳給后代，使其產生所有臨床癥狀.這種情況下，系譜上可有一代跳空.此現象稱為外顯率缺失.然而，某些外顯率缺失的情況是由于檢查者未能識別或是不熟悉遺傳病的輕微表現所致.表現度很小的病例有時可視作疾病的逍遙型.
2.多效性
單基因缺陷可在不同的器官系統產生多種異常.例如，在成骨不全(結締組織異常所致，很多病人可查到膠原基因的異常---參見第261節肌肉骨骼異常)中可發生眼睛呈藍白色，牙齒發育不良，關節活動度過大和心瓣膜異常.因為這些臨床異常均涉及各個組織中的膠原，再加上特殊類型的膠原有一定的分布規律，許多器官和系統均可受累.
以上內容為我們介紹了常染色體顯性遺傳的相關內容，通過以上內容我們可以掌握了受孕的更具體內容，我們應該為我們的后代想一想，如何才能讓常染色體顯性遺傳更好的遺傳，這樣才能生出健康的子女，讓子女健康的成長。
