嬰兒脊柱側彎的原因和治療
嬰兒如果發生脊柱側彎的話一般都是由于先天性導致的，因為他們還小骨骼都還沒有發育完善的，所以肯定是在出生的時候就導致了這樣的現象的，現在也不能夠做手術的，因為他們還太小的，手術是承受不了的，那么到底是什么樣的原因導致嬰兒脊柱側彎的呢，要怎么樣去治療的呢？
對于先天性脊柱側凸或者后凸，通常是指椎體本身結構異常而導致的脊柱畸形。其病理結構類型，通常分為椎體脊椎側彎骨骼形成不全或者分隔不全。
椎體形成不全的最大特點是其椎間隙通常正常存在，但是椎體一側椎弓根發育不全或者消失，或者和鄰近椎體發生融和，或者X線顯示椎體椎間隙距離增寬；椎體分隔不全最大的特點是兩椎體間（甚至多個椎體間）的椎間隙消失，椎體融合為一個整體的同時，一側椎弓根消失，甚至形成了骨性連接（bone bar），對側可以是半椎體形成伴有椎間盤發育。這種情況可以發生在冠狀位或者矢狀位，從而造成了脊柱側凸或者后凸。
先天性脊柱畸形，通常伴有脊髓的畸形，諸如椎管內腫瘤，脊髓縱裂（5-21%），椎管內骨（膜）性縱隔形成，脊髓栓系，低位圓錐，脊髓空洞，腦脊膜膨出等，同時椎管內也會發生表皮樣囊腫，皮樣囊腫，畸胎瘤等良性腫瘤。造成此種脊髓和脊柱畸形伴隨出現的原因，是由于在胚胎發育過程中（胚胎發育前6周）形成的脊索和髓節發育異常。在臨床表現上可以表現腰骶部竇道，汗毛增多，局部隆起，皮下脂肪瘤等。
先天性脊柱畸形通常伴有其他臟器的發育畸形，可以用VACTERL來縮寫，即為V－椎體發育畸形，A－肛門閉鎖，C－心血管畸形，TE－氣管食管瘺，R－腎臟發育不良，L－肢體發育不良。同時還可能伴發翼狀肩胛，Klippel－Feil綜合征等病變。
對于先天性脊柱側（后）凸的治療，分為觀察和手術治療。支具治療對于這類患者是沒有作用的，因為支具矯正力是無法糾正椎體存在的先天性畸形。如果患者無明顯外觀異常，諸如肩關節和雙髖不對稱，背部的畸形，自己沒有不適感覺，可以考慮繼續觀察，時間大約是4－6個月；反之可以考慮手術治療，手術根據不同年齡，畸形位置和全身平衡情況，可以選擇不同的手術方式。諸如半椎體骨骺融和術，半椎體切除，側凸凸側原位融合術等。目前隨著手術器械和理念的改進，對于先天性半椎體的治療，主要考慮對半椎體進行切除，內固定矯形融和手術。先天性脊柱側彎在任何年齡均會造成畸形的進展。
以上這篇文章就為大家詳細的介紹了一下嬰兒脊柱側彎的原因和治療方法是什么樣的，其實剛開始孕婦們在懷孕的時候就要做好這類的檢查的，避免導致嬰兒脊柱側彎的，如果真的發生了就要及時矯正的。
