哪些藥物會貴到驚人？世界上最貴的藥物是哪種藥？這些藥的價格可謂是很高了，下面就快和360常識網一起了解世界上最昂貴的10種藥物排行榜吧！

世界上最昂貴的10種藥物排行榜

第十名：卡那津單抗，第九名：左旋α-甲基酪氨，第八名：葉酸代謝抑制劑，第七名：人源型抗C5單克鹿體，第六名：干擾素γ-1b，第五名：α-葡萄糖苷酶，第四名：卡谷氨酸，第三名：罕見腦病藥物，第二名：苯丁酸甘油酯，第一名：阿利潑金。

第十名：卡那津單抗Ilaris（canakinumab）

卡那津單抗Ilaris（canakinumab）于2009年被美國食品藥品管理局批準上市。它是諾華公司研發的注射用人抗白介素-1β單克鹿體。美國食品藥品管理局批準此藥適用于：

周期性發熱綜合征（蛋白相關的周期性綜合征、腫瘤壞死因子受體相關的周期性綜合征、高免疫球蛋白D綜合征、家族性地中海熱）；系統性活躍性幼年特發性關節炎。

據統計，2016年，美國保險公司、患者自身、政府為使用此藥物支出的費用高達人均37.9萬美元/年至46.2萬美元/年之間！

第九名：左旋α-甲基酪氨Demser （metyrosine）

來自加拿大仿制藥公司凡利亞藥品國際生產的左旋α-甲基酪氨Demser （metyrosine）在臨床上被用來減少嗜鉻細胞瘤患者體內的兒茶酚胺（包括去甲腎上腺素、腎上腺素和多巴胺）。嗜絡細胞瘤患者體內會產生過量此類物質，可導致血壓異常升高，引發嚴重并發癥。左旋α-甲基酪氨可用于手術治療嗜絡細胞瘤前的預先治療手段，也可用于存在手術禁忌的患者或惡性嗜絡細胞瘤患者長期控制與此病相關的癥狀。據統計，美國保險公司、患者自身、政府為使用此藥物支出的費用高達人均9.6萬美元/年至47.2萬美元/年之間！

第八名：葉酸代謝抑制劑Folotyn（pralatrexate）

美國制藥公司Allos Therapeutics生產的新藥，葉酸代謝抑制劑Folotyn（pralatrexate）于2009年被美國食品藥品管理局批準用于治療復發性或難治性外周T細胞淋巴瘤（一種侵襲性非霍奇金淋巴瘤）。此病較為罕見，在美國每年大約有9500名患者患此病。此藥是一種通過靜脈注射的葉酸代謝類抗癌劑。據統計，美國保險公司、患者自身、政府為使用此藥物支出的費用高達人均34.5萬美元/年至54.1萬美元/年之間！

第七名：人源型抗C5單克鹿體Soliris（eculizumab）

來自亞力兄制藥公司的人源型抗C5單克鹿體Soliris（eculizumab）被美國食品藥品管理局批準用于治療一種罕見、慢性的血液疾病-非典型溶血性尿毒綜合征，也用于預防陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥患者體內的紅細胞異常分解。據統計，美國保險公司、患者自身、政府為使用此藥物支出的費用高達人均43.2萬美元/年至54.2萬美元/年之間！

第六名：干擾素γ-1bActimmune（interferon gamma-1b）

來自制藥公司Horizon的干擾素γ-1bActimmune （interferon gamma-1b）常被用于治療耗費驚人的遺傳性疾病。在臨床上，它被用來治療嚴重的、危機生命的石骨癥。石骨癥又稱大理石骨、原發性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉筆樣骨，是一種少見的骨發育障礙性疾病。本病特征為鈣化的軟骨持久存在，引起廣泛的骨質硬化，重者事關大局髓腔封閉，造成嚴重貧血。本病常為家族性，絕大多數病例為隱性遺傳。此外，它還被用于降低慢性肉芽腫引起的嚴重感染。據統計，美國保險公司、患者自身、政府為使用此藥物支出的費用高達人均24.4萬美元/年至57.2萬美元/年之間！

第五名：α-葡萄糖苷酶Lumizyme（alglucosidase alfa）

根據國際生化聯合會（IVB）采納的酶學委會（EC）提出的系統命名及系統分類將酶分為6大類：氧化還原酶、轉移酶、裂合酶、異構酶、水解酶。α-葡萄糖苷酶為水解酶的一種。測定酶類是臨床生化檢驗中常做的項目之一。2014年，來自美國賽諾菲-健贊制藥公司的α-葡萄糖苷酶Lumizyme（alglucosidase alfa）被批準用于治療龐貝氏癥。此藥是一種溶酶體內特異性糖原水解酶，該藥品適用于治療年齡≥8歲、無心臟肥大征象的晚發型（非嬰兒期發病）龐貝氏癥患者。龐貝氏癥患者通常會發生進行性肌無力及呼吸困難，但病情進展速度因發病年齡和臟器受累程度而有較大差異。據統計，美國保險公司、患者自身、政府為使用此藥物支出的費用高達人均52.4萬美元/年至62.6萬美元/年之間！

第四名：卡谷氨酸Carbaglu（carglumic acid）

2010年，美國食品藥品管理局批準意大利Recordati公司生產的血液疾病治療藥卡谷氨酸Carbaglu（carglumic acid）作為兒童和成人肝臟N-乙酰谷氨酸合成酶（NAGS）缺乏所致急性高氨血癥的治療藥物，同時還批準該藥物作為NAGS缺乏所致慢性高氨血癥的維持治療藥物。高氨血癥雖十分罕見，但卻很危險。人體每天攝入的蛋白，在腸道中經消化分解可產生一定量的氨類。氨系有毒物質，但經肝臟尿素合成酶作用后合成尿素而解除毒性。此過程所需尿素合成酶中含有生物素成分，如體內生物素不足，酶活性下降，氨便不能順利代謝，則可引起高氨血癥。據統計，美國保險公司、患者自身、政府為使用此藥物支出的費用高達人均41.9萬美元/年至79萬美元/年之間！

第三名：罕見腦病藥物Brineura （cerliponase alfa）

2017年4月28日，美國FDA批準了BioMarin Pharmaceutical公司生產研發的Brineura（cerliponase alfa）作為第一個針對嬰兒晚期型神經元蠟樣脂褐質沉積癥（CLN2）的治療方案。CLN2疾病是一類蠟樣脂褐質沉積癥（NCLs），其被統稱為Batten病。它是一種罕見的遺傳性疾病，主要影響神經系統。在這種疾病的典型體征和癥狀通常在2和4歲之間開始，最初的癥狀通常包括語言延遲、復發性癲癇發作和協調運動困難（共濟失調）。此外，受影響的兒童也會發展出肌肉抽搐（肌陣攣）和視力喪失等病情。CLN2疾病影響基本運動技能，如坐立和行走，具有這種情況的病人個人經常需要在童年時期使用輪椅，并且通常活不過青春期。此病比較罕見，在美國每10萬名活產新生兒中估計有2-4名。據估算，美國保險公司、患者自身、政府將會為使用此藥物支出的費用高達人均70萬美元/年！

第二名：苯丁酸甘油酯Ravicti（glycerol phenylbutyrate）

2013年，美國食品藥品管理局批準來自Horizon Pharma的苯丁酸甘油酯Ravicti（glycerol phenylbutyrate）用于一些2歲及以上患者的尿素循環障礙（UCDs）長期治療。尿素循環障礙是遺傳性疾病，包括參與尿素循環的特定酶先天不足，尿素循環是一系列生化步驟，正常情況下人體通過尿素循環將血液中的氨移除。當蛋白質被吸收并被身體代謝時，會產生一種廢棄物氮。尿素循環可以將氮從血液中移除，并把它轉換成尿素，尿素又被身體通過尿排除體外。而在尿素循環障礙患者體內，氮以氨的形式在體內聚積而不能排出體外，然后它可以運行至大腦，引起腦損傷、昏迷或者死亡。Ravicti 是一種液體制劑，每天和食物一起服用三次，可以幫助處理體內的氨。該產品用于尿素循環障礙不能單純通過蛋白質飲食控制或氨基酸補充方法進行控制的患者。Ravicti 必須與蛋白質飲食控制一起使用，在一些病例中還需要膳食補充品。據統計，美國保險公司、患者自身、政府為使用此藥物支出的費用高達人均79.3萬美元/年！

第一名：阿利潑金Glybera（alipogene tiparvovec）

世界上最昂貴的藥物來自Amsterdam Molecular制藥公司生產的阿利潑金Glybera（alipogene tiparvovec）。該藥用于治療一種極其罕見（每百萬人中有1-2名患者）的遺傳性疾病：脂蛋白脂肪酶缺乏癥（LPLD），它是一種遺傳性代謝缺陷，表現為患者體內缺乏脂蛋白脂肪酶，使血液中的甘油三酯和乳糜微粒濃度升高。患者體內的血液無法承受任何脂肪顆粒，而且這類患者在飲食方面禁食正常餐飲，因為患者容易出現各種急性胰腺炎病癥。

目前，此藥只被歐盟批準上市，因此Glybera在歐盟的市場大約只有150到200人，這是阿利潑金如此昂貴的原因之一。研究人員發現，缺乏脂蛋白脂酶的患者使用一次Glybera之后，就可以顯著減少急性胰腺炎發病率。據估算，保險公司、患者自身、政府為使用此藥物支出的費用將高達人均120萬美元/年！

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