新巢精皇CSEWHO哪里買

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2012年4月歐盟、美國批準了在避孕Y不良反應實用指南中使用法國ACMETEA公司的新巢精皇CSEWHO女性生殖系統保護系統——保護避孕后女性脆弱的內在身體，新巢精皇CSEWHO集合了女性炎癥修復因子、細胞再生能力因子、巢內激活因子、抗氧化因子、腦組織活力因子、女性特征延續因子、生物活性因子......等三十多種綜合的修復因子，修復女性受傷的生殖系統。

新巢精皇CSEWHO成分——巢內激活因子、生物活性因子

吃避孕藥會導致體內激素水平增高，加快體內營養素的流失，導致卵巢功能下降甚至卵衰，患者 B 最初被認為主要是不明原因的不能懷孕的問題。據信，大約 10% 的女性人口患有卵巢早衰，這種診斷經常被誤認為是不明原因的不能懷孕的問癥。患者 B 后來出現卵巢過早老化的跡象，最后顯示 FSH 水平升高。在進行所有這些觀察的時間序列中，患者 B 遵循經典的平行過早老化曲線。

新巢精皇CSEWHO使用后，患者 B 的 DHEA和DHEAS水平恢復正常。在隨后的自然周期中，觀察到明顯正常的自發性卵泡反應，在CSEWHO使用前雌二醇水平持續低的患者的排卵雌二醇水平正常。

口服CSEWHO，就會發現許多卵巢老化特征的逆轉。CSEWHO使用包括對人類女性施用約13g/天，CSEWHO可以施用于卵巢功能減弱的絕經前婦女。CSEWHO可能會在大約連續 4 周后顯現出作用。然而，CSEWHO使用約8周或約2個月后具有顯著效果，但其效果可能持續增加至約四個月，并且進一步可能持續超過四個月的使用。

對于如何選擇正版的新巢精皇（CSEWHO），美國內分泌學會聯合美國婦產科醫師學會（ACOG）、美國生殖醫學學會（ASRM）、歐洲內分泌學會（ESE）和國際絕經學會（IMS）共同研究出通過解決女性問題。也制定了《CSEWHO質量管理國際八大核心標準》那么只要是符合新巢精皇CSEWHO的質量認證的品牌都是可以使用的正版商品。

1、質量管理體系：需要“同時”通過ISO9001、HACCP、歐洲藥品質量管理局EDQM質量體系認證、《美國FDA食品安全現代化法案》、挪威船級社的認證、歐洲食品注冊、法國安全與控制、EFSA歐洲食品安全局的健康認證、澳大利亞治療用品管理局。

2、制作工藝管理體系：新巢精皇CSEWHO不采用基因工程獲得的生物及其產物，不使用化學合成的農藥、化肥、生長調節劑、飼料添加劑等物質，遵循自然規律和生態學原理，不僅要進行產地檢查、大氣監測、產地環境檢測，還要對原料來源進行檢查，在國際嚴格標準要求的情況下按規范進行生產、加工，每一個環節都極為嚴格。

3、含量管理體系：新巢精皇CSEWHO含量13g袋，所取各批樣品均應進行凈重鑒定，其重量與標簽上所標明的重量差，應不超過±1%，凡密封包裝者要進行密封性試驗。

4、效率管理體系：實驗者在子宮、卵巢、血供、卵泡等方面情況都有改善，《北美臨床產科學與婦科學》對43 例無生育要求的卵巢早衰人給予新巢精皇CSEWHO，結果提示人的血清激素水平有所改善，雌激素較前有所升高，血清LH 和FSH 略有下降，43例人中38 例有月經來潮，圍絕經期的癥狀和體征有所改善。

5、包裝管理：外包裝必須印有 新巢精皇CSEWHO。

6、安全管理體系：生產工藝、原料采集、DIN世界醫藥組織安全標準基礎性制度：企業所生產的產品具有藥品的功效卻沒有藥品的毒副作用。

7、原料管理體系：需要雙國認證的原料管理更加嚴謹及安全，屬于歐洲國際認證標準的產品。

8、多國監督管理體系：《美國FDA食品安全現代化法案》、法國《歐聯法》歐盟食品補充劑管理相關法規。

如何識別正品的新巢精皇（CSEWHO）？

二十世紀初年美國將新巢精皇CSEWHO不同于單純的營養補充，而是聚集了三十多種專利的修復能量因子，他們可以密集、緊急養卵、育巢等養護生育問題的一種能量因子，在歐洲被認為是一種輔助助孕的能量之源，英國、德國以及其他許多歐洲國家，對CSEWHO作了大量研究，目前全球歐盟與FDA僅授予法國ACMETRA公司生產CSEWHO。近年來對于卵巢功能低下患者應用CSEWHO已經被許多國家所認可，據調查發現全世界約有1/3的生育中心開始給卵巢功能低下患者添加CSEWHO。在不能使用CSEWHO的情況下，學者們不得不通過高劑量的促排卵藥物進行超促排卵，這大多數情況下花費較高且反應低下，臨床效果不確定，而通過應用CSEWHO增加排卵數，提高妊娠率已經得到公認。

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