伊布替尼能阻斷惡性B淋巴細胞的分化、遷移、信號傳遞、增殖和生存，有效延長患者的生存。伊布替尼通過腎臟排泄，輕中度腎功能不全不影響用藥，可用于透析患者。輕中度或嚴重肝功能不全時，單劑伊布替尼血藥濃度升高，建議輕中度肝功能不全患者每天使用140毫克伊布替尼。應用前應定期篩查病毒性肝炎，需要治療和密切關注病毒活動期患者。對于慢性淋巴細胞白血病（CLL）患者，治療模式已從傳統免疫化療轉向去化療靶向藥物治療。

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2017年8月30日，依魯替尼（伊布替尼）正式進入中國市場。然而，由于依魯替尼（伊布替尼）價格昂貴，無法使用藥物已成為患者的難題。2019年，依魯替尼（伊布替尼）被納入國家醫療保險范疇。目前，依魯替尼（伊布替尼）進入醫療保險后的最新價格約為7000元。雖然依魯替尼（伊布替尼）進入醫療保險后價格明顯下降，但與普通患者的經濟狀況相比，依魯替尼（伊布替尼）進入醫療保險后的成本仍明顯較高。

目前，我國淋巴瘤患者多為非霍奇金淋巴瘤患者。在非霍奇金淋巴瘤患者中，細分為慢性淋巴性白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤和套細胞淋巴瘤(MCL)，兩者都是非常常見的淋巴瘤疾病。伊布替尼治療后總緩解率高達71.6%，中位PFS16.5個月，總生存期23.9個月。與傳統化療相比，靶向藥物的治療效果更為明顯。因此，很多患者擺脫了化療帶來的一系列負面影響，靶向治療也大大提高了患者的生活質量。

初治患者組完全反應CR率高，初治患者組中位PFS尚未達到，復發/難治患者組為51個月。截至2018年11月，伊布替尼(依魯替尼、伊克)已獲得全球90多個國家的批準。孟加拉國生產銷售的伊布替尼(依魯替尼、伊克)是最受歡迎的版本，價格便宜，效果顯著。伊布替尼已在中國批準上市。2017年6月，伊布替尼(依魯替尼、伊克)獲國家食品藥品監督管理總局批準上市，單藥用于至少接受過一種治療的慢性淋巴白血病/小淋巴細胞淋巴瘤患者。

臨床研究分析了伊布替尼（依魯替尼、伊克）治療慢性淋巴性白血病的效果1名初治患者，101名復發/難治性患者）入組試驗。初治患者中位伊布替尼治療持續65個月，復發/難治患者中位治療持續39個月。研究表明，對于初治患者，研究人員評估的ORR為87%，復發/難治患者為89%；初治患者組中位反應持續72.8個月，復發/難治患者組中位DOR為57個月。

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