關(guān)于亞急性硬化性全腦炎的病因
亞急性硬化性全腦炎患者大部分都是兒童和青少年，是一種非常罕見的疾病，它的特點也非常獨特，發(fā)病表現(xiàn)為隱匿性發(fā)病，所以比較難以被發(fā)現(xiàn)，那么，亞急性硬化性全腦炎的病因是什么？我們又該如何正確治療這種疾病呢？下面就由小編給大家仔細講解一下吧。
現(xiàn)在普遍認(rèn)為本病為麻疹病毒的慢性感染，而麻疹病毒是否會變?yōu)槿睋p型并持續(xù)感染機體又與該機體的免疫調(diào)節(jié)功能缺陷有關(guān)。
研究發(fā)現(xiàn)患者血清和腦脊液中抗麻疹病毒抗體滴度增高，在腦皮質(zhì)中存在麻疹病毒抗原，腦活檢電鏡檢查可發(fā)現(xiàn)細胞內(nèi)包涵體，并有麻疹病毒樣的致密顆粒積聚，將患者腦組織與非神經(jīng)細胞進行聯(lián)合培養(yǎng)，約半數(shù)可獲得病毒，用患者腦組織接種于動物，可使動物成功地感染，以上情況均支持本病與麻疹病毒感染有關(guān)，發(fā)病可能與病毒的特點及宿主的免疫狀態(tài)有關(guān)。
隱襲起病，緩慢發(fā)展，無發(fā)熱，根據(jù)病情演變大致可分為4期：第1期為行為與精神障礙期，以健忘，學(xué)習(xí)成績下降，情緒不穩(wěn)，人格改變及行為異常為主要表現(xiàn)，此期約經(jīng)數(shù)周至數(shù)月。第2期為運動障礙期，主要表現(xiàn)為嚴(yán)重的進行性智能減退伴廣泛的肌陣攣，共濟失調(diào)，癲癇發(fā)作及進行性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎導(dǎo)致的視力障礙，約持續(xù)1～3個月。第3期為昏迷，角弓反張期，出現(xiàn)肢體肌強直，腱反射亢進，Babinski征陽性，去皮質(zhì)或去大腦強直，可有角弓反張，最后漸進昏迷，常伴有自主神經(jīng)功能障礙，可歷時數(shù)月。第4期為終末期，大腦皮質(zhì)功能完全喪失，眼球浮動，肌張力低下，肌陣攣消失，患者最終死于合并感染或循環(huán)衰竭。總病程多為1～3年，3個月內(nèi)死亡及存活4年以上者各約占10%。
通過上面的介紹，相信大家對亞急性硬化性全腦炎已經(jīng)有了一定的了解，此病一般情況下提前做好了預(yù)防就會大大降低患病率，麻疹疫苗注射是現(xiàn)代比較有效的應(yīng)對方法，對新生兒做好防護，病發(fā)早期進行有效治療，都可以有效地遏制這種疾病，在如今科技發(fā)達醫(yī)療先進情況下，大家只需要平時多注意，就可以了。
