地中海貧血禁的原因
地中海貧血禁是什么病呢？我想大家和我一樣是一點(diǎn)也不清楚的，甚至對于有些人來說是陌生的完全是不知道的。現(xiàn)在的生活壓力大，生活節(jié)奏快，各種壓力隨著而來。有時(shí)候莫名其妙的病癥毫無征兆的跟著出現(xiàn)，地中海貧血癥看名字來想也是和血液有關(guān)。那么到底是怎么回事，我們一起來看看這種疾病的原因。
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大。根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
本病廣泛分布于世界許多地區(qū)，東南亞即為高發(fā)區(qū)之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區(qū)有散發(fā)病例，北方則少見。
珠蛋白鏈的分子結(jié)構(gòu)及合成是由基因決定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成“β基因族”，ζ和α珠蛋白組成“α基因族”。正常人自父母雙方各繼承2個(gè)α珠蛋白基因（αα/αα）合成足夠的α珠蛋白鏈；自父母雙方各繼承1個(gè)β珠蛋白基因合成足夠的β珠蛋白鏈。由于珠蛋白基因的缺失或點(diǎn)突變，肽鏈合成障礙導(dǎo)致發(fā)病。地中海貧血分為α型、β型、δβ型和δ型4種，其中以β和α地中海貧血較為常見。
1.β珠蛋白生成障礙性貧血（β地中海貧血）
β珠蛋白生成障礙性貧血（簡稱β地貧）的發(fā)生的分子病理相當(dāng)復(fù)雜，已知有100種以上的β基因突變，主要是由于基因的點(diǎn)突變，少數(shù)為基因缺失。
2.α珠蛋白生成障礙性貧血（α地中海貧血）
大多數(shù)α珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血）（簡稱α地貧）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少數(shù)由基因點(diǎn)突變造成。白基因的缺失所致，少數(shù)由基因點(diǎn)突變造成。
以上就是關(guān)于是地中海貧血癥的詳細(xì)的了解和認(rèn)識，以及是患病的原因。但是發(fā)現(xiàn)這種疾病還是要去醫(yī)院就醫(yī)，聽從醫(yī)生的建議和意見。這樣才能更好的進(jìn)行的治療和配合這是利于疾病的治療。這種疾病產(chǎn)生的原因有文章中的提到的這些，但是具體的還是要具體問題具體分析。
