細(xì)胞質(zhì)遺傳疾病有哪些分類
雖然隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展和醫(yī)藥衛(wèi)生條件的改善，很多遺傳性或者是傳染性疾病得到了不錯(cuò)的控制，但是仍然有很多情況的防止效果不是很佳。因此，對(duì)于細(xì)胞質(zhì)遺傳疾病的分類，讓不少人很關(guān)心。那么，細(xì)胞質(zhì)遺傳疾病有哪些分類？下面咱們就來詳細(xì)了解一下吧。
⑴單基因病
①常染色體顯性遺傳病：遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發(fā)育不全、并指、多指、家庭性結(jié)腸息肉癥等。
②常染色體隱性遺傳病：遺傳特點(diǎn)為隔代表現(xiàn)、無性別差異，如白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞、鐮刀型細(xì)胞貧血病、嬰兒黑蒙性白癡等
③X染色體顯性遺傳病：遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、交叉遺傳、女性多于男性、男性患者的女兒均為患者，如抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎等。
④X染色體隱性遺傳病：遺傳特點(diǎn)為隔代遺傳、交叉遺傳和男性多于女性，如血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(假肥大癥)、色盲癥等。
⑤Y染色體遺傳病：表現(xiàn)為限雄遺傳、連續(xù)遺傳的特點(diǎn)，如外耳道多毛癥。
⑵多基因病
由多對(duì)基因控制，呈家族聚集趨勢，難以預(yù)測，無很好的預(yù)防方案，如唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。
⑶染色體病
染色體數(shù)目異常疾病：如“21三體”綜合征，又稱為先天愚型、唐氏綜合征，是由于21號(hào)染色體數(shù)目多了一條而形成的;性腺發(fā)育不良，又稱為特納氏綜合征，是女性X染色體少一條導(dǎo)致的，形成原因是減數(shù)分裂異常形成了不含性染色體的雌雄配子與一個(gè)含X染色體的正常的異型配子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而成;克氏綜合征：男性XXY，形成此種個(gè)體的受精卵可能是由一個(gè)含XX染色體的雌配子與一個(gè)含Y染色體的雄配子而成，也可能是由一個(gè)正常的雌配子與另一個(gè)含XY染色體的雄配子結(jié)合而成。
上面就是對(duì)細(xì)胞質(zhì)遺傳疾病有哪些分類的介紹，希望對(duì)患者的認(rèn)識(shí)有幫助。認(rèn)識(shí)細(xì)胞質(zhì)遺傳疾病的分類，在平時(shí)的生活中，才能更好的對(duì)各種疾病進(jìn)行更好的認(rèn)識(shí)，做好有效地預(yù)防措施，避免某些遺傳疾病在我們的身上發(fā)生，造成大的傷害。
