什么是多灶性運(yùn)動神經(jīng)病
相信大家對于多灶性運(yùn)動神經(jīng)病這樣的癥狀肯定不會太過于熟悉吧，多灶性運(yùn)動神經(jīng)病并不是我們常見的一種癥狀，我們周邊也很少有人會出現(xiàn)多灶性運(yùn)動神經(jīng)病的情況，但是由于多灶性運(yùn)動神經(jīng)病的危害性很大，所以我們還是有必要多了解一些關(guān)于多灶性運(yùn)動神經(jīng)病的信息，下文我們介紹一下什么是多灶性運(yùn)動神經(jīng)病。
多灶性運(yùn)動神經(jīng)?。∕MN）又稱多灶性脫髓鞘性運(yùn)動神經(jīng)病，是一種少見的脫髓鞘性周圍神經(jīng)疾病。其臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性非對稱性肢體無力，以遠(yuǎn)端受累為主。電生理特征是在運(yùn)動神經(jīng)上存在持續(xù)性多灶性傳導(dǎo)阻滯，而感覺神經(jīng)沒有或只是很輕的受累。
進(jìn)行性非對稱性肢體無力，以遠(yuǎn)端受累為主，電生理特征是在運(yùn)動神經(jīng)上存在持續(xù)性多灶性傳導(dǎo)阻滯，而感覺神經(jīng)沒有或只有很輕的受累。少數(shù)病人可有一過性的肩部疼痛和輕度的感覺異常，但無肯定和恒定的感覺障礙。
本病是一種可治療的疾病。大劑量環(huán)磷酰胺沖擊治療，繼之以維持量口服，大部分患者臨床癥狀可獲得改善，血清GM1抗體滴度明顯下降。大劑量免疫球蛋白治療MMN也有較好療效。
本病預(yù)后相對良好。多數(shù)患者病情緩慢發(fā)展，一些患者常因肌無力而使日常生活不能自理。可有不同時段的平臺期和自發(fā)緩解期。
在上面的文章里面我們介紹了一種比較少見的疾病，那就是多灶性運(yùn)動神經(jīng)病了，我們知道多灶性運(yùn)動神經(jīng)病也被叫做是多灶性脫髓鞘性運(yùn)動神經(jīng)病，上文為我們詳細(xì)介紹了多灶性運(yùn)動神經(jīng)病的臨床表現(xiàn)和治療方法。
