先天性進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥有哪些表現(xiàn)
先天性進(jìn)行性肌肉營養(yǎng)不良癥，是新生兒開始發(fā)生的一種疾病，而且我們都知道這種疾病一旦發(fā)現(xiàn)的話，給新生兒的健康成長產(chǎn)生的影響和威脅是比較大的，所以家長對這種疾病的人是絕對不可忽視，要了解治療最科學(xué)有效的方法，盡可能的減少這種問題，給新生兒健康發(fā)育帶來的影響。
先天性肌營養(yǎng)不良從新生兒開始發(fā)病，表現(xiàn)為脊柱后突，肌張力下降，常伴發(fā)髖關(guān)節(jié)脫位，近端關(guān)節(jié)攣縮，斜頸，而遠(yuǎn)端關(guān)節(jié)表現(xiàn)出驚人的松弛，彈性過度增高。然而在一些嚴(yán)重的病例中，遠(yuǎn)端關(guān)節(jié)過度松弛也可以不存在，同時(shí)這種關(guān)節(jié)攣縮是可以進(jìn)行性發(fā)生、發(fā)展，最終影響到以前表現(xiàn)為松弛的踝、腕及手指。
研究結(jié)果提示，干細(xì)胞可在萎縮的肌肉內(nèi)分化為成肌細(xì)胞、肌細(xì)胞，并產(chǎn)生正常抗肌萎縮蛋白作用。目前已應(yīng)用自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞與臍帶干細(xì)胞雙移植方案治療進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥患者1500余例，采取自身前后對照，結(jié)果顯示總有效率達(dá)85.4%。在針對該技術(shù)的自主研發(fā)過程中，干細(xì)胞雙移植技術(shù)修復(fù)抗肌萎縮蛋白缺失所致?lián)p傷肌細(xì)胞的理論，并在間充質(zhì)干細(xì)胞體外誘導(dǎo)分化方法上較傳統(tǒng)方式有較大改進(jìn)和創(chuàng)新。
所以選擇干細(xì)胞移植術(shù)來治療先天性肌營養(yǎng)不良是最安全，最可靠的治療方法。
希望每個(gè)家長在照顧新生兒的時(shí)候，對他們的身體健康問題都不可忽視，因?yàn)樾律鷥旱纳眢w出現(xiàn)或者是收到任何疾病影響，產(chǎn)生的危害都是比較嚴(yán)重的，所以我們只有及時(shí)發(fā)現(xiàn)及時(shí)采取治療，才可以盡可能的降低它產(chǎn)生的影響。
