小腦扁桃體下疝的介紹
小腦扁桃體下疝一般是一種先天性發(fā)育異常的疾病，輕微的小腦扁桃體下疝 一般是無癥狀的，但是最好還是要多做一些檢查，了解身體狀況，對于此種病可以做一下詳細的了解，如此做一些緩解的措施才比較明白，飲食上日常生活都是可以一定程度上緩解的，下面就一起來看看專家們對于小腦扁桃體下疝的詳解吧。
小腦扁桃體下疝畸形又名阿諾德-奇阿(Arnold–Chiari)畸形，為常見的先天性發(fā)育異常。是由于胚胎發(fā)育異常使小腦扁桃體下部下降至枕骨大孔以下、頸椎管內(nèi)，嚴重者部分延髓下段、四腦室下部下蚓部也下疝入椎管內(nèi)。常合并有脊髓空洞，也可引起腦脊液循環(huán)受阻引起腦積水。小腦扁桃體下疝畸形常伴其他顱頸區(qū)畸形如脊髓脊膜膨出頸椎裂和小腦發(fā)育不全等。可表現(xiàn)為頭痛、頭面部上肢力弱、肩臂部痛溫覺減退、吞咽困難、眩暈、惡心、共濟失調(diào)、甚至癱瘓等癥狀。
疾病分類
本病首先由奧地利病理學家Hans Chiari 在19世紀末提出，后由其他學者補充，共分為四型，多數(shù)為1型或2型。
Ⅰ型是臨床表現(xiàn)最輕的一型。又稱原發(fā)性小腦異位，表現(xiàn)為小腦扁桃體下疝至枕骨大孔水平以下，進入入椎管內(nèi)，延髓輕度向前下移位，第四腦室位置正常。常伴頸段脊髓空洞癥、顱頸部骨畸形。
Ⅱ型不僅有小腦扁桃體(伴或不伴蚓部)疝入椎管內(nèi)，橋腦、延髓、第四腦室下移，正常的延頸交界處呈“扭結樣屈曲變形”，某些結構如顱骨、硬膜中腦、小腦等發(fā)育不全，90%有腦積水，常合并脊髓空洞癥、神經(jīng)元移行異常、脊髓脊膜膨出等。
Ⅲ型為最嚴重的一型，罕見。表現(xiàn)為延髓、小腦蚓部、四腦室及部分小腦半球疝入椎管上段，合并枕骨發(fā)育異常、枕部腦膜腦膨出、脊髓空洞及栓系、并有明顯頭頸部畸形、小腦畸形等。
Ⅳ型，伴有明顯的小腦、腦干發(fā)育不全，但不疝入椎管內(nèi)，常在新生兒時期死亡。
對于小腦扁桃體下疝這樣一種先天性疾病，患者的家屬們還是要多加注意的，而且一些例行檢查，和日常緩解要多加進行，這樣對于身體健康才比較的有幫助。先天性疾病是防不勝防的，所以人們要盡量緩解其病情，健康的生活。
