男方地中海貧血篩查方法？
地中海貧血這種病其實是很常見的一種疾病。對于這樣專業(yè)的名詞可能很多人是不知道什么意思的。雖然聽起來好像挺復(fù)雜的，但是簡單的說就是一種隱性的遺傳病。很多打算要寶寶的父母去醫(yī)院體檢的時候聽說過地中海貧血，小編現(xiàn)在詳細說說男性患有地中海貧血的篩查方法吧。
地貧的診斷主要依據(jù)臨床表現(xiàn)、實驗室檢查和基因診斷。重型α地貧胎兒，又稱 Bart"s水腫胎，因4個α基因全部缺失，α珠蛋白鏈不能合成，常于懷孕中期開始發(fā)病，表現(xiàn)為胎兒全身水腫，心臟畸形，體腔積液，胎盤巨大而水腫，多于懷孕晚期死于宮內(nèi)。即使能懷孕至足月，也多于出生后數(shù)分鐘內(nèi)死亡，而且孕婦常合并妊高征，胎盤早剝，子癇抽搐，產(chǎn)時或產(chǎn)后大出血等產(chǎn)科危重并發(fā)癥。
另一種次嚴重的α地貧，又稱血紅蛋白H病，與重型β地貧表現(xiàn)相似或貧血癥狀稍輕，這兩類地貧在胎兒期無特殊臨床表現(xiàn)，可以懷孕至足月分娩，出生時與正常胎兒幾無分別，多于生后6個月左右開始發(fā)病。表現(xiàn)為進行性溶血性貧血，血色素可低至2-4g/dl，肝脾腫大，臉色萎黃，蒼白無力。此病目前國內(nèi)外尚無有效的治療方法，僅能依靠輸血維持生命。由于極易發(fā)生各種并發(fā)癥，多于青少年期死亡，給家庭和社會帶來沉重的負擔。
地中海貧血的遺傳方式
夫婦雙方若同為輕型地貧(即地貧基因攜帶者)，懷孕以后，對子代的遺傳幾率是： 1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧(同父母一樣)，而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關(guān)，男胎女胎發(fā)病機率均等。
其實很多即將結(jié)婚或者要寶寶的家庭來說，如果男性地中海貧血篩查出來有輕度的貧血是不用擔心的。重要的是要重視起來，最后小編在這里要呼吁廣大朋友們結(jié)婚之前記得去做個婚前檢查，這樣對他人對自己都是很好的。小編介紹的篩查方法一定有效的。
