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男方地中海貧血篩查方法?

2017-01-22 13:38:16  來源:360常識網   熱度:
導語:地中海貧血這種病其實是很常見的一種疾病。對于這樣專業(yè)的名詞可能很多人是不知道什么意思的。雖然聽起來好像挺復雜的,但是簡單的說就是一

地中海貧血這種病其實是很常見的一種疾病。對于這樣專業(yè)的名詞可能很多人是不知道什么意思的。雖然聽起來好像挺復雜的,但是簡單的說就是一種隱性的遺傳病。很多打算要寶寶的父母去醫(yī)院體檢的時候聽說過地中海貧血,小編現在詳細說說男性患有地中海貧血的篩查方法吧。

地貧的診斷主要依據臨床表現、實驗室檢查和基因診斷。重型α地貧胎兒,又稱 Bart"s水腫胎,因4個α基因全部缺失,α珠蛋白鏈不能合成,常于懷孕中期開始發(fā)病,表現為胎兒全身水腫,心臟畸形,體腔積液,胎盤巨大而水腫,多于懷孕晚期死于宮內。即使能懷孕至足月,也多于出生后數分鐘內死亡,而且孕婦常合并妊高征,胎盤早剝,子癇抽搐,產時或產后大出血等產科危重并發(fā)癥。

另一種次嚴重的α地貧,又稱血紅蛋白H病,與重型β地貧表現相似或貧血癥狀稍輕,這兩類地貧在胎兒期無特殊臨床表現,可以懷孕至足月分娩,出生時與正常胎兒幾無分別,多于生后6個月左右開始發(fā)病。表現為進行性溶血性貧血,血色素可低至2-4g/dl,肝脾腫大,臉色萎黃,蒼白無力。此病目前國內外尚無有效的治療方法,僅能依靠輸血維持生命。由于極易發(fā)生各種并發(fā)癥,多于青少年期死亡,給家庭和社會帶來沉重的負擔。

地中海貧血的遺傳方式

夫婦雙方若同為輕型地貧(即地貧基因攜帶者),懷孕以后,對子代的遺傳幾率是: 1/4為正常胎兒,1/2為輕型地貧(同父母一樣),而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關,男胎女胎發(fā)病機率均等。

其實很多即將結婚或者要寶寶的家庭來說,如果男性地中海貧血篩查出來有輕度的貧血是不用擔心的。重要的是要重視起來,最后小編在這里要呼吁廣大朋友們結婚之前記得去做個婚前檢查,這樣對他人對自己都是很好的。小編介紹的篩查方法一定有效的。

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