多指畸形的原因是什么？
現(xiàn)在的先天畸形病例有很多種類，其中也有很大一部分可以通過手術(shù)治療恢復(fù)。今天，我們就來探討一下關(guān)于先天畸形中的多趾這一病例。希望能夠幫助到新生兒患者的爸爸媽媽們減輕心中的顧慮，能夠更理智的面對孩子的身體缺陷，能夠采取必要的調(diào)整措施，做出正確的選擇。
多指或多趾是最常見的一種先天性畸形，但多指并伴發(fā)多趾畸形者，較為少見。多指多見于拇指和小指，其次在中、環(huán)指，極少見于小指，部分患者有家族吏。贅生指(趾)形態(tài)和結(jié)構(gòu)可以是一十球狀的小肉贅，也可以是發(fā)育接近正常，具有指甲、骨、關(guān)節(jié)、肌腱和神經(jīng)血管束的手指。
先天性多指、趾畸形多為單側(cè)性，雙側(cè)受累僅占10%左右。復(fù)拇畸形確切病因不明，大多為散發(fā)，提示該病與環(huán)境因素有關(guān)，與遺傳因素關(guān)系不大。例如母親在懷孕早期4-8周，胚胎肢芽分化時遭受病毒感染，藥物，輻射等環(huán)境因素的影響，致手指分化障礙而產(chǎn)生畸形。例外的情況是當(dāng)重復(fù)拇指伴發(fā)三節(jié)拇指時，有些為常染色體顯性遺傳。
先天性多指、趾畸形根據(jù)病史及臨床體格檢查即可明確診斷，輔助檢查主要是X線攝片明確多指、趾的類型及骨骼關(guān)節(jié)生長情況，為治療方案的選擇提供依據(jù)，對于復(fù)雜疑難病例，也可行螺旋CT檢查，三維立體重建，進一步明確畸形類型和程度。
通過上面的了解，相信大家都應(yīng)該清楚多趾的形成因素了。其實，多趾不是怪胎，不應(yīng)該遭受無知入群的歧視。面對多趾的孩子們，我們一定不要表現(xiàn)出任何奇怪的眼光，平等對待，因為每個生命都是家庭的禮物，我們沒有理由不接受。
