心臟動脈夾層治療的措施有哪些
出現了心臟動脈夾層，那么就意味著心臟出現了嚴重問題，所以當出現這種情況以后，很多的患者，為了能盡快讓自己心臟得到有效的治療，就想了解一下，這種情況的治療措施有哪些？為了你能全面的了解和治療，就來看看下面詳細的解答。
主動脈血流通過內膜裂破處進入主動脈壁，在主動脈壁內形成血腫。血腫擴大時，將主動脈壁中層剝離成為內、外兩層，稱為主動脈夾層動脈瘤。1542年Sennertus，1761年Morgagni即對本病作了描述。1826年Laennec稱之為夾層動脈瘤。主動脈夾層動脈瘤的發病率，每年每百萬人口約為5～10例。男女之比約為3∶1，發病年齡大多數在40歲以上。
【治療措施】
主動脈夾層動脈瘤病情異常兇險，發生夾層動脈瘤后24小時生存率僅40%，1星期生存率為25%，3個月生存率僅10%。病變累及升主動脈者預后更差，1個月生存率僅8%，而病變僅累及胸降主動脈者則1個月生存率可達75%。高血壓加速主動脈壁剝離過程，加劇疼痛并促使病人因夾層破裂引致血心包、血胸或縱隔積血而早期死亡，對病情起不良作用。因此擬診為主動脈夾層動脈瘤的病例在未經主動脈造影確定診斷之前，即應進行治療。給予藥物降低血壓，降低周圍血管阻力和減少左心室收縮力，使主動脈壁剝離范圍不再擴大。最常用的藥物是阿方那特(Arfonad)或硝普鈉。
嚴密監測心電圖、血壓、中心靜脈壓、肺微嵌壓、肺動脈壓和尿量。調整藥物劑量使血壓維持在13.3～16.0kPa(100～120mmHg)，尿量每小時至少30ml。病情穩定后立即進行主動脈造影術，明確主動脈壁剝離病變的部位和范圍。夾層動脈瘤病例主動脈壁組織脆弱，易破碎，手術操作難度大，死亡率高。主動脈壁剝離病變累及升主動脈的病例即Stanford分類屬a型或DeBakey分類屬I型和Ⅱ型病例應施行外科手術治療。Stanford分類屬B型或DeBakey分類屬Ⅲ型的病例，大多數經內科治療病情穩定，可繼續內科治療，但如呈現下列情況即應施行外科手術治療：
1.主動脈壁剝離病變持續擴大 其主要表現有：主動脈壁血腫明顯增大，主動脈頭臂分支或主動脈瓣呈現雜音和搏動減弱，提示剝離病變累及升主動脈。呈現昏迷、卒中、肢體作痛發冷、尿量減少或無尿提示主動脈主要分支受壓或梗阻。
2.主動脈壁血腫有即將破裂的危險 其主要征象為主動脈造影顯示袋狀夾層動脈瘤或夾層動脈瘤在數小時內明顯增大，胸膜腔或心包膜腔呈現積血;內科治療未能控制疼痛。
3.經積極內科藥物治療4小時，血壓未能降低，疼痛未見減輕。
心臟動脈夾層治療的措施，相信很多對以上內容了解的一些患者，已經充分了解了這種疾病的治療的措施，所以在充分了解以后，千萬不要等待，因為等待會延誤病情，通過專業醫院進行治療，才能讓自己的心臟動脈夾層疾病，得到有效的治療康復。
