呆小癥和侏儒癥的區(qū)別是什么
呆小癥以及侏儒癥，其實是兩種疾病，侏儒癥是因為一種基因疾病所引起的，會導致身材短小，骨骼不成比例，呆小癥是先天甲狀腺發(fā)育不全或功能低下，造成幼兒發(fā)育障礙的代謝性疾病。
1、？侏儒癥是由一種基因疾病引起的，會導致短小的身材和骨骼不成比例的生長。根據(jù)美國小人公司這個有5，000名成員的組織(該組織對身高4英尺10英寸以下的人開放)，每年有400名嚴重的侏儒癥兒童由正常身高的父母生下。侏儒癥由于多種原因導致的生長激素分泌不足而致身體發(fā)育遲緩。侏儒癥病因可歸咎于先天因素和后天因素兩個方面。先天因素多由于父母精血虧虛而影響胎兒的生長發(fā)育，多數(shù)與遺傳有關，一般智力發(fā)育正常。
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呆小癥又稱克汀病。是一種先天甲狀腺發(fā)育不全或功能低下造成幼兒發(fā)育障礙的代謝性疾病。主要表現(xiàn)為生長發(fā)育過程明顯受到阻滯，特別是骨骼系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)。如：(1)身體矮小，上身長，下身短，并常伴有四肢骨畸形等。因為甲狀腺激素和生長激素一樣是長骨生長和骨骼正常發(fā)育所必需的因素。(2)表情淡漠，精神呆滯，動作遲緩，智力低下，并常可有耳聾。這主要是由于神經(jīng)細胞樹突與軸突的形成，髓鞘與膠質細胞的生長，神經(jīng)系統(tǒng)機能的發(fā)生、發(fā)展，腦的血流功供應等，均有賴于適應的甲狀腺激素。甲狀腺激素的缺乏則導致這一系列過程的障礙。(3)常伴有體溫偏低，毛發(fā)稀少，面部浮腫等一系列甲狀腺功能低下的一般癥狀。呆小癥患兒出生時身高、體重等可無明顯異常，至3～6個月時，則出現(xiàn)明顯癥狀。如果能在出生3個月左右即明確診斷，開始補充甲狀腺素，可以使患兒基本正常發(fā)育。一旦發(fā)現(xiàn)過晚，貽誤了早期治療時機，則治療難以生效。
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呆小癥和侏儒癥都是有治愈的可能性的，所以一定要及時發(fā)現(xiàn)病情，發(fā)現(xiàn)病情之后要及時到醫(yī)院檢查治療。如果過了最佳治療的時期就會耽誤患者的發(fā)育。及時治療可以有助于改善患者的身高情況。雖然還是會有呆小癥和侏儒癥的患者，但是他們的地位和我們是平等的，我們要平等對待身邊的每一個人，給他們帶去自信，讓他們感受這世界的美好。
