胎兒染色體異常的表現(xiàn)方式及治療方法
我們都知道一個(gè)新生命的由來都是由于精子和卵子相結(jié)合，男人和女人通過做愛產(chǎn)生精子和卵子，精子進(jìn)入女性的身體內(nèi)精子和卵子進(jìn)行結(jié)合，從而使女方受孕，可能大家對于精子在女性體內(nèi)的活動非常感興趣，但是現(xiàn)在很多胎兒都出現(xiàn)了染色體異常的情況，很多人還不熟悉，下面就讓我們一起來了解一下胎兒染色體異常的表現(xiàn)方式吧！
表現(xiàn)：
1.Down綜合癥(Down’ssyndrome）也稱21三體綜合征(trisome21syndrome）和先天愚型等。這是人類最常見的染色體疾病，新生兒發(fā)病率為1/700～1/600是精神發(fā)育遲滯最常見的原因占嚴(yán)重智力發(fā)育障礙病例的10%。
2.eguin（1846）首先報(bào)告本病的臨床表現(xiàn)，LangdoneDown（1866）對本病作了全面的描述，英國學(xué)者后來將本病稱為Down綜合癥，Lejeune等（1959）證明本病由21號染色體三倍體引起并提倡用21三體綜合癥的名稱在1970年丹佛會議上得到承認(rèn)。
3.除Down綜合癥之外，其他染色體發(fā)育不全包括Patau綜合征、18三體綜合征、貓叫（Criduchat）綜合征、脆性X染色體綜合征、環(huán)狀染色體綜合征、Klinefelter綜合征、Turner綜合征、Colpocep
治療方法：
1.染色體異常治療困難療效不滿意，導(dǎo)致的先天性智能障礙的治療，也尚無有效藥物，可嘗試中藥治療與康復(fù)訓(xùn)練。
2.產(chǎn)前檢查
不同類型染色體發(fā)育不全預(yù)后不盡相同，多數(shù)預(yù)后不良智力低下和生長發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。染色體發(fā)育不全治療困難療效不滿意預(yù)防顯得更為重要預(yù)防措施包括推行遺傳咨詢、染色體檢測、產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。孕婦應(yīng)該定期做產(chǎn)前檢查，如果胎兒有問題，至少能及早發(fā)現(xiàn)。抽羊水診斷是能檢驗(yàn)胎兒是否患有先天染色體缺陷的其中一個(gè)方法。
以上內(nèi)容為我們介紹了胎兒染色體異常的表現(xiàn)方式，我相信以上介紹的內(nèi)容豐富了我們對這方面的知識，也滿足了我們對這方面內(nèi)容的好奇感，同時(shí)我們自身也要多掌握一些這方面的知識，希望以上介紹的內(nèi)容能對大家有所幫助。
