再生障礙性貧血前期癥狀有哪些
很多疾病都有一些前期癥狀，如果我們在前期癥狀中發現了自己的疾病的話，那么我們就會有更多的時間和空間來接受治療，很多事情也會變得簡單一些，再生障礙性貧血前期癥狀還是很明顯的，比如有些人會明顯的感覺到自己的身體情況不如從前，而且還會很容易感冒，這些都是再生障礙性貧血的前期癥狀。那么除此以外還有哪些呢？讓我們一起來了解一下。
嗜血細胞綜合征/再障綜合征：嗜血細胞綜合征患者有骨髓增生低下，亦有可能從骨髓增生活躍轉為增生低下。74%患者出現三系細胞減少，均有貧血，9l%出現血小板減少，65%出現中性粒細胞減少。與典型再障不同之處，為嗜血細胞綜合征/再障綜合征患者均有系統性免疫缺陷、惡性腫瘤和感染。在感染中以病毒感染最常見，常為皰疹病毒、特別是EB病毒，其他如巨細胞病毒、單純皰疹病毒、水痘-帶狀皰疹病毒、B19微小病毒、HIV-1，其次為細菌和原蟲感染，骨髓移植后排斥亦可并發嗜血細胞綜合征。診斷依靠組織活檢和骨髓涂片。在病毒感染伴隨的嗜血細胞綜合征中常見到免疫系統激活表現，如外周血IFN-γ、TNF-α、IL-6和IL-2可溶性受體水平增高，CD8 陰性細胞增多，T細胞體外培養產生IFN-γ也明顯增多。臨床應用環孢素A(CsA)有效也說明T細胞介導的免疫增強是造血功能衰竭的發病機制。
輸血后的移植物抗宿主?。涸僬鲜禽斞笏乱浦参锟顾拗鞑〉某Ｒ姷闹滤佬圆l癥。兒童先天免疫缺陷、化療后癌癥患者、近年來接受過繼免疫的白血病患者，輸入少量的供者淋巴細胞就足以產生移植物抗宿主病，且對免疫抑制劑治療產生抵抗，其血液學共同表現是全血細胞減少和骨髓增生低下。
結締組織病：再障可能是嗜酸細胞性筋膜炎的一種臨床表現。嗜酸細胞性筋膜炎是一種嚴重的、以皮膚硬化為主要表現的結締組織病，其病理為皮下和筋膜纖維化，臨床表現為皮膚硬化，嗜酸性粒細胞增多，高γ球蛋白血癥，ESR增快，對皮質激素治療反應良好。此外，系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎均有合并再障的報告，但因常用免疫抑制劑治療，易與藥物副作用相混淆。
只有我們了解了再生障礙性貧血前期癥狀，我們才不會讓疾病發生的晚期，以至于時間太晚，疾病發生的太惡劣，而導致我們無法挽救生命，所以說了解一些疾病的前期癥狀還是非常有必要的，因為只有了解了一些疾病的前期癥狀，當我們發現身體有類似情況時，才能夠在第一時間發現自己的疾病，并及時的接受檢查和治療。
