地中海貧血初篩陽性怎么辦？
我們雖然看上去生活過得很瀟灑但是我們也會發(fā)現(xiàn)我們?nèi)メt(yī)院看病的人越來越多，而且我們因為患病而住院的人也越來越多，我們患的病也越來越多樣化，之前我們首次發(fā)現(xiàn)有貧血癥的時候是在一起出海的船上因為船上的人們長時間不吃水果沒有維生素讓我們的身體吸收大量的人都死了，從此我們發(fā)現(xiàn)了貧血癥，現(xiàn)在又出現(xiàn)了地中海貧血癥。
臨床表現(xiàn)及診斷
本病大多嬰兒時即發(fā)病，表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊。發(fā)育遲滯等，重型多生長發(fā)育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動，倘注意節(jié)勞及飲食起居，可以減少并發(fā)癥、改善癥狀。稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。腎為先天之本，究天腎精不充。則生化無源?！靶褐畡?，得于母胎”。可見‘"童子勞”與父母關(guān)系密切。腎精不充同時也影響后天脾胃功能和生長發(fā)育，久則血氣壞敗。出現(xiàn)黃疽、積聚等表現(xiàn)，致成此虛實錯雜之證。
血紅蛋白定量測定是臨床常規(guī)診斷的方法。HbA2 的增加是輕型β地中海貧血的診斷依據(jù)。重型β地中海貧血的HbF通常增加，有時增加到90%;HbA2
的增加量通常亦在3%以上。在α地中海貧血綜合征，HbA2
和F的百分比一般都正常，其診斷往往就靠排除小細胞性貧血的其他原因。當血紅蛋白電泳上顯示快速移動的HbH或Bart碎片時，便可診斷為HbH病。重組DNA基因圖技術(shù)(特別使用多聚酶鏈反應方法)在產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢上是十分重要的。
在重型β地中海貧血，骨骼的X線檢查顯示具有慢性骨髓過度活動的特點。顱骨和長骨的皮質(zhì)層變薄，骨髓腔變寬。顱骨板障空間明顯，板障小梁有"太陽射線"狀的放射線紋。長骨中可能出現(xiàn)骨質(zhì)疏松區(qū)域。錐體和顱骨可能呈顆粒或磨砂玻璃狀表現(xiàn)。指(趾)骨喪失正常形態(tài)，而呈矩形甚至于兩面凸出
我們可能以為貧血癥是老人常發(fā)的一種疾病，但是地中海貧血癥是小孩子常發(fā)的一種疾病，所以新當家長的朋友們一定要注意 自己的孩子有什么不正常的情況一定要及時的看醫(yī)生萬萬不可自己診斷。
